methyl 3-cyano-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propionate | 147092-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-cyano-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-cyano-3-phenyl-3-pyridin-2-ylpropanoate
• CAS: 147092-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QYFXZLGWOKGYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propionate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanentrile and Related Compounds with Ethyl Chloroformate; Formation of Indolizinium and Quinolizinium Chlorides.

  摘要：

  4-(N,N-二烷基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈（10、11和12）和5-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)戊腈（13）通过环化-N-脱烷基化过程与氯甲酸乙酯反应，生成吲哚嗪鎓和喹诺嗪鎓盐（1和2）。化合物1和2也可通过醇衍生物14和15与亚硫酰氯反应获得。在二甲基亚砜中加入氢氧化钾存在下，2-苯基-2-(2-吡啶基)乙腈（9）反应生成[2-羟基-2-苯基-2-(2-吡啶基)乙基]甲基亚砜（21）的过程也有所描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3067
• 作为产物：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 、 溴乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 methyl 3-cyano-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanentrile and Related Compounds with Ethyl Chloroformate; Formation of Indolizinium and Quinolizinium Chlorides.

  摘要：

  4-(N,N-二烷基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈（10、11和12）和5-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)戊腈（13）通过环化-N-脱烷基化过程与氯甲酸乙酯反应，生成吲哚嗪鎓和喹诺嗪鎓盐（1和2）。化合物1和2也可通过醇衍生物14和15与亚硫酰氯反应获得。在二甲基亚砜中加入氢氧化钾存在下，2-苯基-2-(2-吡啶基)乙腈（9）反应生成[2-羟基-2-苯基-2-(2-吡啶基)乙基]甲基亚砜（21）的过程也有所描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3067