| 153565-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 153565-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₄
• 分子量: 343.342
• InChiKey: BSKICJGXKMDRTN-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 四乙基氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric syntheses of dioxolane nucleoside analogues

  摘要：

  Oxidative degradation of benzyloxymethylacetals derived from D-mannitol or L-ascorbic acid provides dioxolane intermediate 6 and 7 useful in the synthesis of all the stereoisomers of dioxolane nucleoside analogues.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80092-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基-氨基甲酸 2-(乙酰氨基)-9H-嘌呤-6-基酯 在 苯磺酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric syntheses of dioxolane nucleoside analogues

  摘要：

  Oxidative degradation of benzyloxymethylacetals derived from D-mannitol or L-ascorbic acid provides dioxolane intermediate 6 and 7 useful in the synthesis of all the stereoisomers of dioxolane nucleoside analogues.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80092-0