| 153565-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 153565-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 346.773
• InChiKey: YWLFRLLYZWINDR-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium(II) oxide 氨 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-2-hydroxymethyl-4-(adenin-9'-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric syntheses of dioxolane nucleoside analogues

  摘要：

  Oxidative degradation of benzyloxymethylacetals derived from D-mannitol or L-ascorbic acid provides dioxolane intermediate 6 and 7 useful in the synthesis of all the stereoisomers of dioxolane nucleoside analogues.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80092-0
• 作为产物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 四乙基氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric syntheses of dioxolane nucleoside analogues

  摘要：

  Oxidative degradation of benzyloxymethylacetals derived from D-mannitol or L-ascorbic acid provides dioxolane intermediate 6 and 7 useful in the synthesis of all the stereoisomers of dioxolane nucleoside analogues.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80092-0