9-((3aS,4R,6aR)-6-((2-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-bis(tert-butoxylcarbonyl)amine | 1352447-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((3aS,4R,6aR)-6-((2-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-bis(tert-butoxylcarbonyl)amine
• CAS: 1352447-58-5
• 化学式: C₃₇H₅₅N₇O₉
• 分子量: 741.885
• InChiKey: OFQUVEYRKBTQJX-ZXWZMINDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  170.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((3aS,4R,6aR)-6-((2-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-bis(tert-butoxylcarbonyl)amine 在 水 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(S)-2-amino-4-(((3R,4S,5R)-3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-dihydroxycyclopent-1-enyl)methoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷高半胱氨酸的 6′-Oxa 类似物

  摘要：

  S-腺苷甲硫氨酸 (AdoMet) 是生物甲基化中普遍存在的辅助因子，并在该作用中变成S-腺苷高半胱氨酸 (AdoHcy)，充当甲基化过程的生物反馈抑制剂。为了利用 AdoHcy 未探索的结构变异进行生物学研究，其 6'-oxa 类似物和两个相应的碳环核苷（基于阿里斯特霉素和奈普兰霉素）已通过常见的收敛合成方法制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.063
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-6-{{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}-3a,6a-dihydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta[d]-1,3-dioxol-4-ol 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 9-((3aS,4R,6aR)-6-((2-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-bis(tert-butoxylcarbonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷高半胱氨酸的 6′-Oxa 类似物

  摘要：

  S-腺苷甲硫氨酸 (AdoMet) 是生物甲基化中普遍存在的辅助因子，并在该作用中变成S-腺苷高半胱氨酸 (AdoHcy)，充当甲基化过程的生物反馈抑制剂。为了利用 AdoHcy 未探索的结构变异进行生物学研究，其 6'-oxa 类似物和两个相应的碳环核苷（基于阿里斯特霉素和奈普兰霉素）已通过常见的收敛合成方法制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.063