1'-acetyl-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<8>(4,5)phenathreno<8.1>paracyclophane-33,4'-piperidine> | 103321-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1'-acetyl-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<8>(4,5)phenathreno<8.1>paracyclophane-33,4'-piperidine>
• 英文别名: 1'-acetyl-28,32,36,38-tetramethylspiro(1,7,20,26-tetraoxa[8](4,5)phenathreno[8.1]paracyclophane-33,4'-piperidine)；1-(11,17,40,43-Tetramethylspiro[3,9,19,25-tetraoxahexacyclo[25.10.2.210,13.215,18.031,39.034,38]tritetraconta-1(37),10,12,15(41),16,18(40),27,29,31(39),32,34(38),35,42-tridecaene-14,4'-piperidine]-1'-yl)ethanone
• CAS: 103321-87-5
• 化学式: C₄₉H₅₉NO₅
• 分子量: 742.011
• InChiKey: HGCBNTUVMOGVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  873.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 1'-acetyl-28,32,36,38-tetramethylspiro<1,7,20,26-tetraoxa<8>(4,5)phenathreno<8.1>paracyclophane-33,4'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a005

文献信息

• Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites
  作者：Yves Rubin、Klaus Dick、Francois Diederich、Taxiarchis M. Georgiadis

  DOI：10.1021/jo00367a005

  日期：1986.8