(1S,2S,5S,6S,7R,8S,9S,10S)-1,4-dichloro-5,6:9,10-bis(isopropylidenedioxy)tricyclo<6.2.2.0>dodeca-3,11-diene | 137792-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,5S,6S,7R,8S,9S,10S)-1,4-dichloro-5,6:9,10-bis(isopropylidenedioxy)tricyclo<6.2.2.0>dodeca-3,11-diene
• 英文别名: (1S,2R,3S,7S,10S,11S,12S,16S)-8,11-dichloro-5,5,14,14-tetramethyl-4,6,13,15-tetraoxapentacyclo[9.5.2.02,10.03,7.012,16]octadeca-8,17-diene
• CAS: 137792-30-4
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂O₄
• 分子量: 373.276
• InChiKey: RWSSUAVZYCNGCX-CREWJEJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6S,7R,8S,9S,10S)-1,4-dichloro-5,6:9,10-bis(isopropylidenedioxy)tricyclo<6.2.2.0>dodeca-3,11-diene 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到(3aα,5aβ,6α,6aβ,9aβ,10α,10aβ,10bα)-3a,5a,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-2,2,8,8-tetramethyl-6,10-ethenonaphtho[1,2-d:6,7-d']bis[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dimerizations of arene-cis-diol acetonides derived from the oxidation of halobenzenes by Pseudomonas putida: absolute configuration of the adducts by x-ray crystallography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a049
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-chloro-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 192.0h， 以71%的产率得到(1S,2S,5S,6S,7R,8S,9S,10S)-1,4-dichloro-5,6:9,10-bis(isopropylidenedioxy)tricyclo<6.2.2.0>dodeca-3,11-diene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dimerizations of arene-cis-diol acetonides derived from the oxidation of halobenzenes by Pseudomonas putida: absolute configuration of the adducts by x-ray crystallography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a049