(2E)-5-(2-iodophenoxy)-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide | 898822-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E)-5-(2-iodophenoxy)-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide
• 英文别名: (E)-5-(2-iodophenoxy)-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide
• CAS: 898822-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₃
• 分子量: 361.179
• InChiKey: AVJKWHKVVOLVOV-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-5-(2-iodophenoxy)-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到(2E)-N-methoxy-N-methyl-2-[5-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环

  摘要：

  描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd（OAc）2（10 mol％），P（2-呋喃基）3（20 mol％），降冰片烯（4当量），Cs 2 CO 3（2当量），CH 3 CN，80° [C1]中，将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物（5当量）偶合，以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo060552l
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yloxy)-2-iodobenzene 、 N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到(2E)-5-(2-iodophenoxy)-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环

  摘要：

  描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd（OAc）2（10 mol％），P（2-呋喃基）3（20 mol％），降冰片烯（4当量），Cs 2 CO 3（2当量），CH 3 CN，80° [C1]中，将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物（5当量）偶合，以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo060552l