ethyl 6-(2-furyl)-4H-oxopyran-2-carboxylate | 100953-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl 6-(2-furyl)-4H-oxopyran-2-carboxylate
• 英文别名: 6-[2]furyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester；6-[2]Furyl-4-oxo-4H-pyran-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 6-(furan-2-yl)-4-oxopyran-2-carboxylate
• CAS: 100953-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: SFWQMLPORFXCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(2-furyl)-4H-oxopyran-2-carboxylate 在 吡啶 、 sodium azide 、 氨 、 氯化铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 6-(2-furyl)-2-(tetrazol-5-yl)-4H-pyranone
  参考文献：
  名称：

  Shahrisa; Hemmati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 190 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-1,3-丁二酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl 6-(2-furyl)-4H-oxopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shahrisa; Hemmati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 190 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 705. Synthesis of heterocyclic compounds from δ-unsaturated 1 : 3-diketo-esters
  作者：Gabra Soliman、Latif Rateb

  DOI：10.1039/jr9560003663

  日期：——
• Shahrisa; Hemmati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 190 - 197
  作者：Shahrisa、Hemmati

  DOI：——

  日期：——