(5,5-dimethyl-1,3-diox-1-yl)-2-O-(2,3,5-triacetyl-β-D-ribofuranosyl)-ethane | 1198762-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5,5-dimethyl-1,3-diox-1-yl)-2-O-(2,3,5-triacetyl-β-D-ribofuranosyl)-ethane
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1198762-43-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₁₀
• 分子量: 418.441
• InChiKey: RGBVGJRSVKNASK-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-二噁烷-2-乙醇 、 四乙酰核糖 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到(5,5-dimethyl-1,3-diox-1-yl)-2-O-(2,3,5-triacetyl-β-D-ribofuranosyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Iodine-promoted ribosylation leads to a facile acetonide-forming reaction

  摘要：

  Iodine not only promotes smooth beta-selective glycosylation of ribose tetra-acetate under exceptionally mild conditions, it also catalyzes an expedient acetonide-forming reaction in this system when dry acetone is used as a solvent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.08.026