[3-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate | 141694-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [3-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 141694-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆O₆S₂
• 分子量: 416.319
• InChiKey: JNCGRCVXNBIKQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium iodide 作用下， 以 二硫化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-(3-iodoallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A new Procedure for the Synthesis of (E)-1-iodo-1-alkenes.

  摘要：

  (E)-1-碘-1-烯烃4可以通过使用DBU催化1,1-二碘代烷烃3的消除反应，从醛类1中选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88136-s
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 三氟甲磺酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双烷基二烷基化，烷基化还原和烯化。宝石-双三氟甲磺酸酯与更高阶的二烷基氰基高碳酸酯的反应。

  摘要：

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89331-5

文献信息

• Synthesis of 1,1-Difluoroalkanes via Phase Transfer Catalysed Reaction of 1,1-<i>bis</i>-Triflates with KF in the Presence of Cocatalyst - Ph₃SnF
  作者：Mieczysaw MĽ、Robert Bujok

  DOI：10.1055/s-2002-32959

  日期：——

  1,1-bis-Triflates treated with KF in the presence of tri­phenyltin fluoride and tetrabutylammonium hydrogen sulfate give 1,1-difluoroalkanes

  1,1-双三氟甲基化合物在三苯基氟化锡和四丁基氨基氢硫酸盐存在下用KF处理可以得到1,1-二氟烷烃。
• A facile conversion of aliphatic aldehydes to 1,1-difluoroalkanes
  作者：A.García Martínez、J. Osío Barcina、A.Z. Rys、L.R. Subramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88046-l

  日期：1992.12
• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
• A new Procedure for the Synthesis of (E)-1-iodo-1-alkenes.
  作者：A.García Martínez、R.Martínez Alvarez、S.Martínez González、L.R. Subramanian、M. Conrad

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88136-s

  日期：1992.4

  (E)-1-iodo-1-alkenes 4 can be prepared stereoselectively from aldehydes 1 via IH-elimination of 1,1-Di-iodoalkanes 3 with DBU.

  (E)-1-碘-1-烯烃4可以通过使用DBU催化1,1-二碘代烷烃3的消除反应，从醛类1中选择性地合成。