N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)biphenyl-4-sulfonamide | 1349893-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)biphenyl-4-sulfonamide
• 英文别名: N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 1349893-81-7
• 化学式: C₂₈H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 493.589
• InChiKey: GTMSFJKCBBKJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)biphenyl-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯胺基取代嘧啶磺酰胺类化合物的合成及其诱导凋亡的作用

  摘要：

  制备了一系列苯胺基取代的嘧啶磺酰胺，并对其抗癌活性进行了评估。这些磺酰胺类化合物显示出令人鼓舞的活性，IC 50值为5.6至12.3μM。研究了一些有前途的化合物（3d，3e和3g）在K562细胞系中的生物学细节。有趣的是，化合物诱导了G1细胞周期的阻滞和G1期细胞周期调节蛋白（如细胞周期蛋白D1，CDK4）的下调。这些化合物还显示出对NF-κB及其下游靶基因Akt1的抑制和AKt ser 474蛋白的磷酸化形式。代表性化合物3e之一 可以被认为是其发展为新型抗癌药的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.039