(1R,5S,6R)-6-formylmethyl-3-methoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane | 82934-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,5S,6R)-6-formylmethyl-3-methoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 2-[(3aS,4R,6aR)-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 82934-93-8；82977-46-6；139560-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QJIRKORCOFZHRP-WSSOQDAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-6-formylmethyl-3-methoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1R,2S,3R)-methyl 3-acetoxy-2-(2Z-pentenyl)-1-cyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  Takehara, Jun; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 2939 - 2944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1R^*,6S^*,7R^*)-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-yl acetate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 (1R,5S,6R)-6-formylmethyl-3-methoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Takehara, Jun; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 2939 - 2944

  摘要：

  DOI：