2-噻吩基甲基三苯基鏻氯化物 | 3462-99-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-噻吩基甲基三苯基鏻氯化物
• 中文别名: 2-噻吩基甲基三苯基氯化物
• 英文名称: 2-thienylmethyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: [(thien-2-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride；triphenyl(thiophen-2-ylmethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 3462-99-5
• 化学式: C₂₃H₂₀PS*Cl
• 分子量: 394.905
• InChiKey: NPMHPUVPHLQJSP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  294-295℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基甲基三苯基鏻氯化物 在 sodium hydrogen selenite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到Bis<4-(2-thienyl)selenolo<3,4-b>thiophen-6-yl>diselenid
  参考文献：
  名称：

  Ruban, Gerhard; Zobel, Dieter; Kossmehl, Gerhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 818 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 2-噻吩基甲基三苯基鏻氯化物
  参考文献：
  名称：

  全氟和多氟烷基噻吩基乙炔的简便合成

  摘要：

  全氟和多氟烷基噻吩基乙炔可通过以下反应顺序方便地制备：分别加入全氟酰氯或多氟酰氯，将噻吩基亚甲基三苯基磷烷（由相应的氯化物和苯基锂生成，无需分离），将其酰化，得到相应的全氟酰基或多氟酰基环烷烃的产率为82-94％，在减压下热解这些后来的化合物，得到全氟和多氟烷基噻吩基乙炔的产率为52-94％：预计这些乙炔是良好的双亲亲和性和亲双亲性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81057-x

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• Regioselectivity observed in manganese(III) acetate mediated addition of acetylacetone to various alkenes: mechanistic and theoretical studies
  作者：Selin Ceyhan、Yasin Cetinkaya、Akin Akdag、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.015

  日期：2016.10

  were formed. Stilbene derivatives also gave two regioisomers under the same reaction conditions. However, 1-methoxy-4-(4-nitrostyryl)benzene provided a single cycloaddition product. The observed regioselectivity was discussed in terms of atomic charge distribution on the olefinic double bond carbon atoms. Furthermore, activation barriers for transition states were calculated.

  在乙酸中Mn（OAc）3的存在下，用乙酰丙酮处理1,2-位被2-硫代苯基，3-硫代苯基和被吸电子基团和供电子基团取代的苯基的各种烯烃。在噻吩环在C-2碳原子连接至双键的情况下，形成单个区域异构体，而在C-3位置取代的情况下，形成两个区域异构体。在相同的反应条件下，二苯乙烯衍生物也产生了两种区域异构体。然而，1-甲氧基-4-（4-硝基苯乙烯基）苯提供了单一的环加成产物。根据在烯烃双键碳原子上的原子电荷分布，讨论了观察到的区域选择性。此外，计算了过渡态的激活势垒。
• Diastereocontrolled synthesis of optically pure functionalized heterohelicenes
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hideji Osuga、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80425-5

  日期：1993.8

  preparation of functionalized optically pure heterohelicenes. The diastereoselectivities in the synthesis of the helicenes via photocyclization were controlled by the use of these chiral auxiliaries and the resulting diastereomers were readily separated by column chromatography. Removal of the chiral auxiliaries gave optically pure (+)-(P)- and (−)-(M)-[7]heterohelicenes, whose rotational values were

  （1 R，2 S，3 R，4 S）-exo -3-氨基-exo -2-羟基冰片烷（exo-氨基醇）和（1 R，2 R，3 S，4 S）-内-3-氨基-内-2-羟基冰片（-氨基醇）被发现是制备官能化的光学纯杂螺旋体的有效非对映体手性助剂。通过使用这些手性助剂控制通过光环化在螺旋烯合成中的非对映选择性，并且通过柱色谱法容易地分离得到的非对映异构体。除去手性助剂得到光学纯的（+）-（P）-和（-）-（M）-[7]杂庚烯，其旋转值为分别为+2830和-2770。