sodium hydrogen selenite | 7782-82-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hydrogen selenite
• 英文别名: Sodium biselenite；sodium;hydrogen selenite
• CAS: 7782-82-3
• 化学式: HO₃Se*Na
• 分子量: 150.956
• InChiKey: OHYAUPVXSYITQV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

制备方法

测定溴、碘、铜和二氧化钛，进行矿物分析。

用途简介 用途

测定溴、碘、铜和二氧化钛，用于矿物分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogen selenite 生成 sodium selenite
  参考文献：
  名称：

  Sabbah, R.; Perinet, G., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1965, vol. 62, p. 929 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium uranylselenite 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium hydrogen selenite
  参考文献：
  名称：

  Claude, R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 643 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  恶霉灵 在 sodium hydrogen selenite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含甲基异恶唑结构的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种含甲基异恶唑结构的化合物，其结构式为式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示，#imgabs0#其制备方法，包括：1、向反应容器中加入3‑羟基‑5‑甲基异恶唑和溶剂，搅拌使其完全溶解；2、向第一步的反应溶液中加入反应物1，加热搅拌进行反应；3、对得到的反应产物进行后处理，纯化得到含甲基异恶唑结构的化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。

  公开号：

  CN117510429A

文献信息

• Method of producing pharmacologically pure crystals
  申请人：Stiefel Thomas

  公开号：US08636973B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to means and methods for producing crystals or crystalline substances. In particular, crystals or crystalline substances which are useful as pharmaceutical ingredients can be manufactured.

  本发明涉及生产晶体或结晶物质的方法和手段。特别是，可以制造用作药用成分的晶体或结晶物质。
• Molecular spectra and X-ray study of the alkali hydrogen selenites MHSeO3
  作者：Zdenĕk Mic̆ka、Michal Danĕk、Josef Loub、Bohuslav Strauch、Jana Podlahová、Jindr̆ich Has̆ek

  DOI：10.1016/0022-4596(88)90253-8

  日期：1988.12

  cation, to which 10 oxygen atoms are coordinated from 6 different HSeO−3 anions and the pyramidal HSeO−3 anion. The hydrogen selenite anions are hydrogen bonded to form spiral chains along the c-axis. The SeO(H) distance corresponds to an asymmetrical arrangement of the hydrogen bond. The space group found and the asymmetrical position of the proton in the hydrogen bond are in agreement with the pyroelectric

  分子光谱研究证实，质子位于化合物LiHSeO 3，KHSeO 3，RbHSeO 3和CsHSeO 3的氢键中靠近氧原子之一的位置。NaHSeO 3光谱的特征表明部分质子处于有序的位置，这与早先发表的结构分析的结果一致。在测试化合物的分子光谱研究过程中，直到温度降至77 K，都没有发现与质子有序变化有关的相变。X射线衍射证实RbHSeO 3与KHSeO 3的结构同构，其中P1空间群为a= 5.192（2）Å，b = 5.876（3）Å，c = 6.578（3）Å，α= 110.8（1）°，β= 94.5（1）°，γ= 88.8（1）°，Z = 2 。CsHSeO 3属于正交晶系，与PNA 2 1个空间群，一个= 6.431（3）埃，b = 14.031（7），C ^ = 4.820（2）埃，V =434.9Å 3，ž = 4该化合物的结构通过X射线衍射确定1053次独立反射，R = 0.071。晶胞的独立部分包含Cs
• Study of the ferroelectric–paraelectric phase transition of NaH3(SeO3)2 single crystals by 1H and 23Na NMR
  作者：Ae Ran Lim、Kye-Young Lim

  DOI：10.1016/j.physb.2006.07.068

  日期：2007.3

  spin–spin relaxation times of NaH 3 (SeO 3 ) 2 single crystals grown using the slow-evaporation method were measured as functions of temperature and frequency in the ferroelectric and paraelectric phases. The changes in the symmetry of the (SeO 3 ) 2− dimers as a result of the ferroelectric–paraelectric phase transition are associated with large changes in the spin–lattice and spin–spin relaxation times

  摘要 测量了使用慢蒸发法生长的NaH 3 (SeO 3 ) 2 单晶的1 H和23 Na自旋-晶格和自旋-自旋弛豫时间作为铁电相和顺电相中温度和频率的函数。由于铁电-顺电相变引起的(SeO 3 ) 2- 二聚体的对称性变化与自旋晶格和自旋-自旋弛豫时间以及共振线数量的巨大变化有关。195 K 弛豫时间的巨大变化表明 H 和 Na 离子受此跃迁的显着影响。1 H 和 23 Na 核的共振线数量的变化意味着 (SeO 3 ) 2- 二聚体的取向和 Na 离子的环境在 TC 处发生了变化。所以，(SeO 3 ) 2- 二聚体的取向和钠离子的环境在相变中起重要作用。总之，NaH 3 (SeO 3 ) 2 的铁电-顺电相变伴随着氢键结构的变化和(SeO 3 ) 2- 和Na + 离子晶格的畸变，形成轻微畸变的八面体。
• Effect of spark plasma sintering temperature on microstructure and thermoelectric properties of the cermet composites consisting of Bi2Te2.1Se0.9 matrix and Co@CoTe2 inclusions
  作者：Marina Zhezhu、Alexei Vasil'ev、Maxim Yaprintsev、Oleg Ivanov、Vseslav Novikov

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122696

  日期：2022.1

  Novel cermet Bi2Te2.1Se0.9+0.33 ​wt% Co composite has been prepared via spark plasma sintering (SPS) the starting Bi2Te2.1Se0.9 and Co powders at different SPS-temperatures (TS ​= ​598, 623, 648 and 673 ​K). During the sintering, initial Co inclusions transform into final filler Co@CoTe2 (“core”-“shell”) inclusions, randomly distributed inside textured grained Bi2Te2.1Se0.9 matrix. Forming these inclusions

  新型金属陶瓷 Bi 2 Te 2.1 Se 0.9 +0.33 wt% Co 复合材料已通过放电等离子烧结 (SPS) 起始 Bi 2 Te 2.1 Se 0.9和 Co 粉末在不同 SPS 温度下制备 ( T S = 598, 623 , 648 和 673 K)。在烧结过程中，初始 Co 夹杂物转变为最终填料 Co@CoTe 2（“核”-“壳”）夹杂物，随机分布在织构晶粒 Bi 2 Te 2.1 Se 0.9基体中。这些夹杂物的形成源于 Bi 2 Te 2.1 Se之间的高温化学相互作用0.9和 Co。随着T S 的增加，发现金属陶瓷复合材料的微观结构和热电性能的主要特征是： (i) 晶粒 Bi 2 Te 2.1 Se 0.9基体的织构程度逐渐降低，这归因于初始纳米 Co 能力的降低用作润滑剂的颗粒；(ii) Co 核的一部分减少，CoTe 2壳的一部分增加，这与 Co→CoTe 2 的加速有关在较高温度下反应；(iii)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 1.6.4, page 543 - 552
  作者：

  DOI：——

  日期：——