(10bS,12bS)-2-Ethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester | 77298-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (10bS,12bS)-2-Ethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 77298-43-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: SXHJHMRBNBMUFZ-ZTYUOLNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10bS,12bS)-2-Ethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((3aS,5R,5aS,10bS,12bS)-2-Ethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of a 20-deethyl 3-oxo vincadifformine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92194-4
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-戊腈 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (10bS,12bS)-2-Ethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of a 20-deethyl 3-oxo vincadifformine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92194-4