6-(2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 924883-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 924883-20-5
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 316.167
• InChiKey: KVGFYBIOITZYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[(E)-[6-(2,4-dichloro-5-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由6-（2,4-二氯-5-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑和6-吡啶并咪唑并[2,1-b]噻唑（1）合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  报道了抗肿瘤咪唑并噻唑胍基hydr的设计与合成。这些化合物已提交给NCI进行测试。除了一个以外，所有的活性都比甲基-GAG高。选择了几种化合物进行进一步的研究，以寻找可能的作用机理。这些研究的结果以及使用NCI COMPARE算法进行的最终搜索表明，本文所述的胍基hy​​dr酮是通过一种新的作用机理起作用的。

  DOI：

  10.1021/jm061077m
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichlor-5-nitro-phenacylbromid 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  由6-（2,4-二氯-5-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑和6-吡啶并咪唑并[2,1-b]噻唑（1）合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  报道了抗肿瘤咪唑并噻唑胍基hydr的设计与合成。这些化合物已提交给NCI进行测试。除了一个以外，所有的活性都比甲基-GAG高。选择了几种化合物进行进一步的研究，以寻找可能的作用机理。这些研究的结果以及使用NCI COMPARE算法进行的最终搜索表明，本文所述的胍基hy​​dr酮是通过一种新的作用机理起作用的。

  DOI：

  10.1021/jm061077m