(Z)-4-bromo-1,1-dimethoxy-3-methylbut-2-ene | 64545-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-bromo-1,1-dimethoxy-3-methylbut-2-ene
• CAS: 64545-07-9
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: NWXAXTQMYRQNKU-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-1,1-dimethoxy-3-methylbut-2-ene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(Bromomethyl)-2,5,7,8-tetramethylchromen-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-乙酰氧基-3-甲基-1,3-丁二烯 在 溴 作用下， 生成 (Z)-4-bromo-1,1-dimethoxy-3-methylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of cyclic amino acidsvia asymmetric phase-transfer catalytic alkylation
  作者：Taichi Kano、Takeshi Kumano、Ryu Sakamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c2ob26778k

  日期：——

  An asymmetric synthesis of cyclic amino acids having piperidine and azepane core structures was realized starting from readily available glycine and alanine esters by combination of phase-transfer catalyzed asymmetric alkylation and subsequent reductive amination.

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。
• A one-pot synthesis of functionalized 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans
  作者：Janine Cossy、Haja Rakotoarisoa、Philippe Kahn、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02266-7

  日期：1998.12

  The synthesis of functionalized 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans was achieved by condensing 2,3,5-trimethylhydroquinone (TMHQ) with α,β-unsaturated aldehydes or α,β-unsaturated acetals under acidic conditions.

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。