5-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxybenzyloxy)-(E)-1-butenyl]-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6R,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 495406-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxybenzyloxy)-(E)-1-butenyl]-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6R,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-6-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-1-enyl]-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 495406-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: QZMMQYVPASDDSQ-FJBIXUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxybenzyloxy)-(E)-1-butenyl]-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6R,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1-[6-hydroxy-5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylcarbonyloxy-(1R,2S)-butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  螺碳键连接的脱氧二糖的合成

  摘要：

  已经报道了脱氧螺碳连接的二糖的异构体的合成。But-3-yn-1-ol已被用作形成CC键的四碳结合剂，后来被立体选择性地转化为顺式和反式烯烃，以通过顺式二羟基化进一步加工成脱氧糖部分。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00466-4
• 作为产物：
  描述：

  1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxybenzyloxy)-(E)-1-butenyl]-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6R,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  螺碳键连接的脱氧二糖的合成

  摘要：

  已经报道了脱氧螺碳连接的二糖的异构体的合成。But-3-yn-1-ol已被用作形成CC键的四碳结合剂，后来被立体选择性地转化为顺式和反式烯烃，以通过顺式二羟基化进一步加工成脱氧糖部分。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00466-4

文献信息

• Synthesis of spiro carbon linked deoxy disaccharides
  作者：G.V.M. Sharma、J.Janardhan Reddy、M.H.V.Ramana Rao、Nicolas Gallois

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00466-4

  日期：2002.8

  Synthesis of the isomers of deoxy spiro carbon linked disaccharides has been reported. But-3-yn-1-ol has been utilised as a four carbon conjunctive reagent for the CC bond formation and was later stereoselectively converted into cis and trans olefins for further elaboration into the deoxy sugar moiety through cis dihydroxylation.

  已经报道了脱氧螺碳连接的二糖的异构体的合成。But-3-yn-1-ol已被用作形成CC键的四碳结合剂，后来被立体选择性地转化为顺式和反式烯烃，以通过顺式二羟基化进一步加工成脱氧糖部分。