bis(cycloocteno)-1,4-diselenine | 34631-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis(cycloocteno)-1,4-diselenine
• 英文别名: bis(cycloocteno)-1,4-diselenin；bis-cycloocteno-1,4-diselenin；dicycloocteno-1,4-diselenine；1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-Dodecahydrodicycloocta[b,e][1,4]diselenine；2,11-diselenatricyclo[10.6.0.03,10]octadeca-1(12),3(10)-diene
• CAS: 34631-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₄Se₂
• 分子量: 374.287
• InChiKey: GDXWYDHLYZLGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cycloocteno)-1,4-diselenine 、 四(三苯基膦)铂 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到[Pt(Se2C8H12)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and photochemistry of platinum diselenolenes

  摘要：

  [Pt(PPh3)4]与环辛烯基-1,2,3-硒二唑或双环辛烯基-1,4-二硒在甲苯中回流反应生成难溶性单核二硒烯铂[Pt(Se2C8H12)(PPh3)2 ]，1c。在 1,4-二恶烷、THF 和甲苯的混合物中，在回流下用双环烯-1,4-二硒烯处理 [Pt(C2H4)(PR3)2]，以良好的收率得到二硒烯铂 [Pt(Se2Cn) +4H2n+4)(PR3)2] (R = Et (2), Bu (3);n = 3 (b), 4 (c))。类似的配合物 [Pt(Se2C8H12)(L)] (L = dppm: 4c; L = dppe: 5c; L = dppp: 6c) 由 1c 通过与螯合膦的配体交换制备。所有新化合物均已通过多核核磁共振、红外、紫外-可见光谱和质谱进行了表征，并检查了它们的发光特性。 [Pt(Se2C7H10)(PEt3)2] (2b)、[Pt(Se2C8H12)(PEt3)2] (2c) 和 [Pt(Se2C8H12)(dppm)] (4c) 的分子结构已通过 X- 确定射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/b916605j
• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 在 selenium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到bis(cycloocteno)-1,4-diselenine
  参考文献：
  名称：

  一种含硒/碲杂环类化合物及其制备方法和转化方法

  摘要：

  本发明公开了一种含硒/碲杂环类化合物及其制备方法和转化方法，所述含硒/碲杂环类化合物包括1,4‑二硒/碲烯类化合物和硒/碲吩类化合物；本发明公开了一种单质硒/碲与活化内炔在温度的调控下，选择性地生成1,4‑二硒/碲烯和硒/碲吩类化合物。本发明公开了1,4‑二硒/碲烯向硒/碲吩转化的方法，即高温或氧化条件。该合成方法无金属催化，反应条件温和、操作安全简单、绿色经济、选择性好，并且含硒/碲化合物具有优异的光电性能以及生物活性，在光电材料的应用、天然产物、药物合成以及蛋白分子的构筑等方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113173909A

文献信息

• Synthesis and Properties of Palladium Diselenolenes:  X-ray Crystal Structures of [Pd{SeC(R¹)C(R²)Se}(PBu₃)₂] [R¹, R² = (CH₂)<i>_n</i>, <i>n</i> = 4, 5, 6]
  作者：Susan Ford、Christopher P. Morley、Massimo Di Vaira

  DOI：10.1021/ic040069y

  日期：2004.11.1

  The reaction between [Pd(2)(dba)(3)] (dba = dibenzylideneacetone), tributylphosphine, and a bis(cycloalkeno)-1,4-diselenin leads to either a mononuclear diselenolene [Pd[SeC(R(1))=C(R(2))Se](PBu(3))(2)] or a dinuclear diselenolene [Pd(2)[SeC(R(1))=C(R(2))Se](2)(PBu(3))(2)] [R(1), R(2) = (CH(2))(n), n = 4, 5, 6] depending on the stoichiometry employed. Treatment of the dinuclear diselenolenes with 1

  [Pd（2）（dba）（3）]（dba =二苄叉基丙酮），三丁基膦和双（环烯基）-1,4-二硒烯之间的反应会导致单核二硒烯[Pd [SeC（R（1）） ）= C（R（2））Se]（PBu（3））（2）]或双核二硒烯[Pd（2）[SeC（R（1））= C（R（2））Se]（2 ）（PBu（3））（2）] [R（1），R（2）=（CH（2））（n），n = 4，5，6]，取决于所用的化学计量。用1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）处理双核二硒烯为单核物质[Pd [SeC（R（1））= C（R（2））Se]（dppe）提供了高产途径）]。所有新化合物均已通过标准光谱学和分析技术进行了表征，尤其是通过多核NMR光谱学进行了表征；每个单核三丁基膦配合物的结构已经通过X射线晶体学测定。
• The reaction of 1,2,3-selenadiazole with olefins
  作者：Yutaka Nishiyama*、Yasunobu Hada、Kuniko Iwase、Noboru Sonoda*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00484-8

  日期：2000.10

  treated with an excess amount of olefins at 130°C, the addition of a vinyl radical, which was generated in situ by the denitrogenation of 1,2,3-selenadiazoles, to a carbon–carbon double bond followed by intramolecular cyclization proceeded efficiently giving the corresponding dihydroselenophenenes in moderate to good yields along with the formation of the corresponding 1,4-diselenins and selenophenes

  当在130°C下用过量的烯烃处理由环状酮合成的1,2,3-硒代二唑时，会添加乙烯基，该乙烯基是通过1,2,3-硒代二唑进行脱氮而原位生成的。碳-碳双键随后分子内环化有效地进行，从而以中等至良好的收率得到了相应的二氢硒代苯烯，并形成了相应的副产物1，4-二硒代和硒代苯。在该反应中，在1,2,3-硒代二唑的合成中用作起始原料的酮的环上的碳原子数对产物的选择性起着重要作用。与由环状酮制得的1,2,3-硒代二唑的反应相反，在1,2的反应中，
• Dinuclear diselenolenes derived from cycloalkeno-1,2,3-selenadiazoles and tetrakis(triphenylphosphine)palladium
  作者：Susan Ford、Pawan K. Khanna、Christopher P. Morley、Massimo Di Vaira

  DOI：10.1039/a807666i

  日期：——

  Reaction of [Pd(PPh3)4] with cycloalkeno-1,2,3-selenadiazoles or bis(cycloalkeno)-1,4-diselenines in toluene under reflux led in good yield to the dinuclear diselenolenes [Pd2SeC(R1)C(R2)Se}2(PPh3)2] [R1,R2 = (CH2)n; n = 4, 5, 6] which have been characterised by microanalysis, multinuclear NMR, IR, and mass spectroscopy; the molecular structure of the compound with n = 6 has been determined by X-ray cystallography.

  在甲苯中，[Pd(PPh3)4] 与环烯-1,2,3-硒二唑或双(环烯)-1,4-二硒化物在回流条件下发生反应，产生了双核二硒化物 [Pd2SeC(R1)C(R2)Se}2(PPh3)2] [R1,R2 = (CH2)n；n = 4、5、6]，这些化合物已通过显微分析、多核核磁共振、红外光谱和质谱进行了表征；n = 6 的化合物的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。
• Microwave synthesis of bis(cycloalkeno)-1,4-diselenins: a novel source of Se for CdSe QDs
  作者：Aditi A. Jadhav、Priyesh V. More、Pawan K. Khanna

  DOI：10.1039/c7nj00793k

  日期：——

  cycloalkeno-1,2,3-selenadiazoles by a microwave irradiation (MW) method. The bi-radical dimerization reaction of 1,2,3-selenadiazoles was performed by a new synthetic strategy under solvent-free conditions using 100 Watt microwave irradiation for about 20 minutes. The current synthesis afforded a feasible approach for the preparation of various 1,4-diselenins. The so-prepared alkyl selenides were characterized

  本文介绍了通过微波辐射（MW）方法由相应的环烯基1,2,3-硒代二唑形成一系列的双（环烯基）-1,4-二硒精。1,2,3-硒代二唑的双自由基二聚反应是通过一种新的合成策略在无溶剂条件下使用100瓦特微波辐照约20分钟进行的。当前的合成为制备各种1，4-二硒精提供了可行的方法。如此制备的烷基硒化物通过各种光谱学工具表征。紫外线可见，FTIR，1 H，13 C，DEPT和77Se NMR光谱，ESI-MS和TGA分析。另外，双（环庚烯）-1,4-二硒精已被有效地用作合成CdSe量子点（QDs）的新型硒前体。这种富含硒的前体也可能用于制备其他金属硒化物。
• Tributylstannyl Radical-Catalyzed Reaction of 1,2,3-Selenadiazoles with Olefins or Dienes
  作者：Yutaka Nishiyama、Yasunobu Hada、Masahiro Anjiki、Kazuya Miyake、Sakiko Hanita、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo010893t

  日期：2002.3.1

  It was found that the reaction of 1,2,3-selenadiazoles derived from cyclic ketones with olefins or dienes was markedly promoted by a catalytic amount of tributylstannyl radical, which was generated in situ from tributylstannyl hydride or allyltributylstannane and AIBN, to give the corresponding dihydroselenophenes in moderate to good yields. In contrast, when 1,2,3-selenadiazoles prepared from linear

  已发现，催化量的三丁基锡烷基由三丁基锡烷基氢化物或烯丙基三丁基锡烷和AIBN催化生成，从而显着促进了环状酮衍生的1,2,3-硒代二唑与烯烃或二烯的反应。二氢硒代苯中度到良好的产量。相反，当使用由线性和芳族酮制得的1,2,3-硒代二唑作为底物时，没有发生相同的反应，炔烃形成了唯一的产物。

表征谱图