[1-(2-cyanoethyl)indolyl]-3-glyoxylyl chloride | 1026482-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-cyanoethyl)indolyl]-3-glyoxylyl chloride
• 英文别名: 2-[1-(2-Cyanoethyl)indol-3-yl]-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 1026482-54-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: PLYBBFODMIYALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-cyanoethyl)indolyl]-3-glyoxylyl chloride 在 甲醇 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(1-氰基乙基-3-吲哚基)-3-(1-甲基-3-吲哚基)马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7‐Keto‐Gö6976 (ICP‐103)

  摘要：

  An efficient synthesis of 7-keto-Go6976 (ICP-103) (3) is described that employs palladium(H) triflate in the final oxidative cyclization step.

  DOI：

  10.1081/scc-200049803
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-(2-cyanoethyl)indolyl]-3-glyoxylyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7‐Keto‐Gö6976 (ICP‐103)

  摘要：

  An efficient synthesis of 7-keto-Go6976 (ICP-103) (3) is described that employs palladium(H) triflate in the final oxidative cyclization step.

  DOI：

  10.1081/scc-200049803

文献信息

• Synthesis of 7‐Keto‐Gö6976 (ICP‐103)
  作者：Sudipta Roy、Alan Eastman、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1081/scc-200049803

  日期：2005.3

  An efficient synthesis of 7-keto-Go6976 (ICP-103) (3) is described that employs palladium(H) triflate in the final oxidative cyclization step.