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ethyl <2,3-13C2>acetoacetate | 77504-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl <2,3-13C2>acetoacetate
英文别名
(2,3-13C2)ethyl acetoacetate;ethyl 3-oxo(2,3-13C2)butanoate
ethyl <2,3-13C2>acetoacetate化学式
CAS
77504-81-5
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
132.122
InChiKey
XYIBRDXRRQCHLP-MQIHXRCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl <2,3-13C2>acetoacetate咪唑 、 baker's yeast 、 葡萄糖 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl (S)-<2,3-13C2>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyrate
    参考文献:
    名称:
    先进前体的生物合成掺入脱氢曲霉毒素(一种来自瓜叶链霉菌的聚酮化合物植物毒素)
    摘要:
    聚酮化合物的生物合成,dehydrocurvularin 1,由链格孢cinerariae通过用掺入实验检查Ñ -acetylcysteamine(NAC)的潜在thiolesters标记二- ,三- ,四- ,和pentaketide装配中间体,5-10。结果表明,二酮化合物和α,β-不饱和四酮化合物前体可以原封不动地使用,而饱和的四酮化合物则不能原封不动地使用,从而表明1是最初的PKS产物。曲霉2和1不能被灰曲霉相互转化,但是8-羟基曲霉3和1 通过发酵培养基中的组分彼此转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01003-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯-1-13C乙酸乙酯-2-13C正丁基锂六甲基二硅氮烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到ethyl <2,3-13C2>acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    先进前体的生物合成掺入脱氢曲霉毒素(一种来自瓜叶链霉菌的聚酮化合物植物毒素)
    摘要:
    聚酮化合物的生物合成,dehydrocurvularin 1,由链格孢cinerariae通过用掺入实验检查Ñ -acetylcysteamine(NAC)的潜在thiolesters标记二- ,三- ,四- ,和pentaketide装配中间体,5-10。结果表明,二酮化合物和α,β-不饱和四酮化合物前体可以原封不动地使用,而饱和的四酮化合物则不能原封不动地使用,从而表明1是最初的PKS产物。曲霉2和1不能被灰曲霉相互转化,但是8-羟基曲霉3和1 通过发酵培养基中的组分彼此转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01003-5
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文献信息

  • Investigations of the biosynthesis of the phytotoxin coronatine
    作者:Ronald J. Parry、Sunil V. Mhaskar、Ming-Teh Lin、Alan E. Walker、Robson Mafoti
    DOI:10.1139/v94-014
    日期:1994.1.1
    The biosynthesis of the phytotoxin coronatine has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Pseudomonas syringae pv. glycinea. The structure of coronatine contains t...
    通过对丁香假单胞菌 pv 施用同位素标记的前体,研究了植物毒素 coronatine 的生物合成。甘酸。coronatine的结构含有t...
  • DALESSANDRO G.; SLEITER G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1980, 17, NO 6, 813-824
    作者:DALESSANDRO G.、 SLEITER G.
    DOI:——
    日期:——
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