3-phenylacetyl-indolin-2-one | 103585-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylacetyl-indolin-2-one
• 英文别名: 3-Phenylacetyl-indolin-2-on；3-(2-Phenylacetyl)indolin-2-one；3-(2-phenylacetyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 103585-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: GIJOSBZDOYLKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylacetyl-indolin-2-one 在 羟胺 作用下， 生成 3-(α-hydroxyimino-phenethyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Conversion of Derivatives of Oxindoles to Indoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01551a034
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 sodium ethanolate 、 苯乙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 3-phenylacetyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Conversion of Derivatives of Oxindoles to Indoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01551a034

文献信息

• Reduction of 3‐Acyl Derivatives of Oxindoles, Benzo[b]furan‐2‐ones, and Benzo[b]thiophen‐2‐ones to the Corresponding Alkyl Derivatives by Sodium Borohydride–Acetic Acid
  作者：Francis X. Smith、Brian D. Williams、Eric Gelsleichter、Judy A. Podcasy、John T. Sisko、David M. Hrubowchak

  DOI：10.1080/00397910500449583

  日期：2006.4.1

  Abstract It was found that 3‐acyl derivatives of oxindoles, benzo[b]furan‐2‐ones, and benzo[b]thiophen‐2‐ones could be efficiently and conveniently reduced to the corresponding alkyl derivatives by pelletized sodium borohydride in acetic acid. A typical procedure involves heating the acylated substrates for approximately 90 min in a slurry of glacial acetic acid and sodium borohydride to provide the

  摘要 研究发现羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物可以通过硼氢化钠颗粒在乙酸中高效、方便地还原为相应的烷基衍生物。 . 典型的程序包括在冰醋酸和硼氢化钠的浆液中加热酰化底物约 90 分钟，以提供 3-烷基产物，产率范围为 62% 至 96%。这种合成方法代表了合成烷基衍生物的便捷方法。
• Analgesic and antiinflammatory 1,3-diacyl-2-oxindole compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04690943A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Certain novel 2-oxindole compounds, having an acyl substituent at both the 1-position and the 3-position, are inhibitors of the cyclooxygenase (CO) and lipoxygenase (LO) enzymes, and are useful as analgesic agents and antiinflammatory agents in mammalian subjects. These 1,3-diacyl-2-oxindole compounds are of particular value for acute administration for ameliorating pain in human patients recovering from surgery or trauma, and also for chronic administration to human subjects for alleviating the symptoms of chronic diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.

  某些新型的2-氧吲哚化合物，在1-位和3-位都具有酰基取代基，是环氧合酶（CO）和脂氧合酶（LO）酶的抑制剂，并且可用作哺乳动物主体的镇痛剂和抗炎剂。这些1,3-二酰基-2-氧吲哚化合物对于急性治疗人类患者手术或创伤后的疼痛缓解以及长期治疗人类患者类风湿性关节炎和骨关节炎等慢性疾病症状缓解具有特殊价值。
• KADIN, SAUL B.
  作者：KADIN, SAUL B.

  DOI：——

  日期：——
• US4690943A
  申请人：——

  公开号：US4690943A

  公开（公告）日：1987-09-01
• US4752609A
  申请人：——

  公开号：US4752609A

  公开（公告）日：1988-06-21