1-(5-bromoindolin-1-yl)-2-chloroethan-1-one | 87866-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromoindolin-1-yl)-2-chloroethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 87866-10-2
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO
• mdl: MFCD06778214
• 分子量: 274.545
• InChiKey: AWKDKABVXZTIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-5-吡啶-3-基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 、 1-(5-bromoindolin-1-yl)-2-chloroethan-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 VU0449346
  参考文献：
  名称：

  Narrow SAR in odorant sensing Orco receptor agonists

  摘要：

  The systematic exploration of a series of triazole-based agonists of the cation channel insect odorant receptor is reported. The structure-activity relationships of independent sections of the molecules are examined. Very small changes to the compound structure were found to exert a large impact on compound activity. Optimal substitutions were combined using a 'mix-and-match' strategy to produce best-in-class compounds that are capable of potently agonizing odorant receptor activity and may form the basis for the identification of a new mode of insect behavior modification. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.081
• 作为产物：
  描述：

  5-溴二氢吲哚 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-bromoindolin-1-yl)-2-chloroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021124222A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124222A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or an atropisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of an atropisomer thereof; method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present application further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。
• Cysteine reactive probes and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10670605B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, polypeptides, assays, and kits for identifying a cysteine containing protein as a binding target for a small molecule fragment. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a biologically active cysteine site on a protein and screening a small molecule fragment for interaction with a cysteine containing protein.

  本文公开了用于鉴定含半胱氨酸蛋白质作为小分子片段结合靶点的方法、组合物、探针、多肽、检测方法和试剂盒。本文还公开了用于绘制蛋白质上的生物活性半胱氨酸位点以及筛选与含半胱氨酸蛋白质相互作用的小分子片段的方法、组合物和探针。
• In vivo engineered cereblon protein
  申请人：Vividion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10781239B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed herein are in vivo engineered cereblon protein and methods of making the same. The in vivo engineered cereblon protein can include a site-specific non-naturally occurring modification at cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO:2 or 3, the modification comprising a moiety resulting from an in vivo Michael addition reaction between an exogenous Michael acceptor and the cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO:2 or 3.

  本文公开了体内工程化脑龙蛋白及其制造方法。体内工程化脑龙蛋白可包括 SEQ ID NO:1 所列半胱氨酸 287 或 SEQ ID NO:2 或 3 所列半胱氨酸 286 的位点特异性非天然发生修饰，该修饰包括外源迈克尔受体与 SEQ ID NO:1 所列半胱氨酸 287 或 SEQ ID NO:2 或 3 所列半胱氨酸 286 之间的体内迈克尔加成反应产生的分子。
• CYSTEINE REACTIVE PROBES AND USES THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3365686A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING IMMUNE RESPONSE
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20190216893A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are methods, pharmaceutical compositions, and vaccines for modulating an immune response. Also disclosed, herein are methods, pharmaceutical compositions, and vaccines for inducing an immune response.