4-羟基甲基-3-吡啶羧酸 | 72726-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基甲基-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-(Hydroxymethyl)nicotinic acid
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 72726-63-7
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD00209982
• 分子量: 153.137
• InChiKey: UNIPOZULSQYNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基甲基-3-吡啶羧酸 在 甲基三辛基氯化铵 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 二氯甲烷 、 五氯化磷 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-sesbanine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic sesbanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a059
• 作为产物：
  描述：

  3-羧酸-4-羧酸甲酯吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 以5.1 g的产率得到4-羟基甲基-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰吡啶类似物的合成

  摘要：

  从容易获得的吡啶2,3-和3,4-二酸或衍生物开始，并利用取代基在吡啶2-与3-上的差异反应性，描述了制备四种邻苯二甲酰吡啶类似物的路线。以及3位和4位。

  DOI：

  10.1039/p19810003012

文献信息

• Comparison of azabicyclic esters and oxadiazoles as ligands for the muscarinic receptor
  作者：Barry S. Orlek、Frank E. Blaney、Frank Brown、Michael S. G. Clark、Michael S. Hadley、John Hatcher、Graham J. Riley、Howard E. Rosenberg、Harry J. Wadsworth、Paul Wyman

  DOI：10.1021/jm00113a009

  日期：1991.9

  function in the disease provides a basis for examining muscarinic agonists as potential therapeutic agents. This paper describes the design and synthesis of novel azabicyclic methyl esters as ligands for the muscarinic receptor. Replacement of the methyl ester by a 3-methyl-1,2,4-oxadiazole ring produces potent metabolically more stable muscarinic agonists capable of penetrating the central nervous system

  与阿尔茨海默氏型痴呆症相关的认知缺陷与疾病中胆碱能功能的丧失之间的联系为检查毒蕈碱激动剂作为潜在治疗剂提供了基础。本文描述了新型的氮杂双环甲酯作为毒蕈碱受体配体的设计和合成。用3-甲基-1,2,4-恶二唑环取代甲酯可产生有效的代谢更稳定的毒蕈碱激动剂，能够穿透中枢神经系统。这些化合物相对于相应的甲酯通常显示出改善的亲和力。3-甲基1,2,4-恶二唑7b的亲和力是乙酰胆碱的4倍。关于氮杂双环的大小和几何形状以及杂芳族环的电子性质，讨论了受体亲和力。
• Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20060189774A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.

  本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺，包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
• ASHCROFT, W. R.;BEAL, M. G.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3012-3015
  作者：ASHCROFT, W. R.、BEAL, M. G.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2111400A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS.<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES: UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE P2Y12
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008085117A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y₁₂ inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux analogues pyridiniques de formule (I), des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation comme inhibiteurs de P2Y₁₂ ainsi que comme agents antithrombotiques par exemple, leur utilisation comme médicaments destinés à traiter les maladies cardiovasculaires, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés.