(2-Oxochromen-7-yl)methyl acetate | 1219455-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (2-Oxochromen-7-yl)methyl acetate
• 英文别名: (2-oxochromen-7-yl)methyl acetate
• CAS: 1219455-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: SCCNPWVYPJOJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxochromen-7-yl)methyl acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-hydroxymethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 7-Bromomethyl-coumarin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Oxochromen-7-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068

文献信息

• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20170299963A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A monomer having an onium salt structure represented by formula (1) gives a polymer which is fully compatible with resist components. A resist composition comprising the polymer has advantages including reduced acid diffusion, high sensitivity, high resolution, a good balance of lithography properties, and less defects, and is quite effective for precise micropatterning.

  具有公式（1）所表示的onium盐结构的单体会产生与抗蚀剂组分完全兼容的聚合物。包括该聚合物的抗蚀剂组合物具有降低酸扩散、高灵敏度、高分辨率、良好的光刻特性平衡以及较少的缺陷等优点，对于精确微图案制备非常有效。
• Discovery of novel N-acylsulfonamide analogs as potent and selective EP3 receptor antagonists
  作者：Masaki Asada、Tetsuo Obitsu、Atsushi Kinoshita、Yoshihiko Nakai、Toshihiko Nagase、Isamu Sugimoto、Motoyuki Tanaka、Hiroya Takizawa、Ken Yoshikawa、Kazutoyo Sato、Masami Narita、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.034

  日期：2010.4

  A series of novel N-acylsulfonamide analogs were synthesized and evaluated for their binding affinity and antagonist activity for the EP3 receptor subtype. Representative compounds were also evaluated for their inhibitory effect on PGE(2)-induced uterine contraction in pregnant rats. Among those tested, a series of N-acylbenzenesulfonamide analogs were found to be more potent than the corresponding carboxylic acid analogs in both the in vitro and in vivo evaluations. The structure activity relationships (SAR) are also discussed. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• US9703193B2
  申请人：——

  公开号：US9703193B2

  公开（公告）日：2017-07-11