N²,N⁴-bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1338346-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N²,N⁴-bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-2,4-bis-2'-(3''-indolyl)ethylamino-1,3,5-triazine
• CAS: 1338346-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₇
• 分子量: 431.928
• InChiKey: XCDVJCFDQDNYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁴-bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N²,N⁴-bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N⁶-(2-aminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  물 또는 해수와의 마찰 저항이 작은 방오 도막

  摘要：

  本发明提供了一种水下减摩涂层，可在与海水摩擦产生的磨损处（例如船舶、水道等）减少海水摩擦阻力。该发明是一种含有防污剂的减摩涂层，由高分子水凝胶组成，该减摩涂层具有膨胀度为10-80％和抗拉强度为500-30,000N/cm的特征，提供了低摩擦阻力的减摩涂层和用于形成该减摩涂层的减摩涂料配方。

  公开号：

  KR20150138237A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 色胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以26 g的产率得到N²,N⁴-bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  물 또는 해수와의 마찰 저항이 작은 방오 도막

  摘要：

  本发明提供了一种水下减摩涂层，可在与海水摩擦产生的磨损处（例如船舶、水道等）减少海水摩擦阻力。该发明是一种含有防污剂的减摩涂层，由高分子水凝胶组成，该减摩涂层具有膨胀度为10-80％和抗拉强度为500-30,000N/cm的特征，提供了低摩擦阻力的减摩涂层和用于形成该减摩涂层的减摩涂料配方。

  公开号：

  KR20150138237A

文献信息

• Triazine-Based Vanilloid 1 Receptor Open Channel Blockers: Design, Synthesis, Evaluation, and SAR Analysis
  作者：Miquel Vidal-Mosquera、Asia Fernández-Carvajal、Alejandra Moure、Pierluigi Valente、Rosa Planells-Cases、José M. González-Ros、Jordi Bujons、Antonio Ferrer-Montiel、Angel Messeguer

  DOI：10.1021/jm200981s

  日期：2011.11.10

  The thermosensory transient receptor potential vanilloid 1 channel (TRPV1) is a polymodal receptor activated by physical and chemical stimuli. TRPV1 activity is drastically potentiated by proinflammatory agents released upon tissue damage. Given the pivotal role of TRPV1 in human pain, there is pressing need for improved TRPV1 antagonists, the development of which will require identification of new pharmacophore scaffolds. Uncompetitive antagonists acting as open-channel blockers might serve as activity-dependent blockers that preferentially modulate the activity of overactive channels, thus displaying fewer side effects than their competitive counterparts. Herein we report the design, synthesis, biological evaluation, and SAR analysis of a family of triazine-based compounds acting as TRPV1 uncompetitive antagonists. We identified the triazine 8aA as a potent, pure antagonist that inhibits TRPV1 channel activity with nanomolar efficacy and strong voltage dependency. It represents a new class of activity-dependent TRPV1 antagonists and may serve as the basis for lead optimization in the development of new analgesics.