5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑 | 944718-31-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑
• 中文别名: 5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-bromo-1-methylbenzotriazole；5-bromo-1-methyl-1,2,3-benzotriazole
• CAS: 944718-31-4
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• mdl: MFCD19288764
• 分子量: 212.049
• InChiKey: PPUYITCIMJVKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

5-溴-1-甲基-1H-苯并[D][1,2,3]-三唑是一种芳香烃类衍生物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氨基-1-甲基-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN109776522B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  含5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体公开了一类如通式(I)所示的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物，及其在制备治疗与Keap1‑Nrf2靶点功能相关疾病的药物中的应用，在制备氧化应激状态下提高抗氧化能力的药物中的应用，在制备治疗或缓解疾病的炎症的药物中的应用。

  公开号：

  CN114507181A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019099311A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面是有用的。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018140876A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are tetrahydroisoquinoline derivatives as Nrf2 activators.

  提供了四氢异喹啉衍生物作为Nrf2激活剂。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Pyrazole Compounds As LSD1 Inhibitors And Applications Thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20220064126A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed are a class of pyrazole compounds and applications thereof in the preparation of a medicament for treating related diseases. Specifically, related are a compound represented by formula (II) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了一类吡唑化合物及其在制备用于治疗相关疾病的药物中的应用。具体地，涉及一种由化学式（II）表示的化合物及其药用可接受的盐。