1-[1-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-4-pyridinyl]ethanone | 78061-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-4-pyridinyl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-2H-pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 78061-49-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: JHNSKOGUIMPCLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-4-pyridinyl]ethanone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以55%的产率得到1-[4-Acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基化反应的新合成寡糖

  摘要：

  在酰化条件下，吲哚和4-取代的吡啶之间的杂芳基化反应，然后进行酸性环化，为吲哚生物碱的制备提供了一条有用的途径，例如新合成的olivacine。

  DOI：

  10.1039/c39810000044
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 吲哚 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1-[1-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-4-pyridinyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基化反应的新合成寡糖

  摘要：

  在酰化条件下，吲哚和4-取代的吡啶之间的杂芳基化反应，然后进行酸性环化，为吲哚生物碱的制备提供了一条有用的途径，例如新合成的olivacine。

  DOI：

  10.1039/c39810000044

文献信息

• Naito, Takeaki; Iida, Naoko; Ninomiya, Ichiya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 99 - 104
  作者：Naito, Takeaki、Iida, Naoko、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of olivacine via a heteroarylation reaction
  作者：T. Naito、N. Iida、I. Ninomiya

  DOI：10.1039/c39810000044

  日期：——

  heteroarylation reaction between indole and 4-substituted pyridines under acylating conditions, followed by acidic cyclisation, provides a useful route to indole alkaloids, as exemplified by a new synthesis of olivacine.

  在酰化条件下，吲哚和4-取代的吡啶之间的杂芳基化反应，然后进行酸性环化，为吲哚生物碱的制备提供了一条有用的途径，例如新合成的olivacine。