1,4-bis(2-azidoethoxy)benzene | 1166986-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(2-azidoethoxy)benzene
• CAS: 1166986-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₂
• 分子量: 248.244
• InChiKey: UOTBTZHRPYSAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-azidoethoxy)benzene 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种新型双（1,2,3-三唑基）吡啶大环化合物的超分子化学：金属络合、自组装和阴离子结合

  摘要：

  两个包含双 (1,2,3-三唑基) 吡啶 ( btp ) 基序的新大环化合物由btp二叠氮化物前体 ( 1 )以高产率制备。溶液1 H NMR 研究表明，该二叠氮化物与二价过渡金属离子发生自组装，形成带有叠氮侧基的 ML 2配合物，显然适合转化为金属模板链烷烃；然而，尝试形成这些链烷烃的尝试没有成功。相反，制备了一个包含两个btp基序的新大环，它在固态下形成纳米管结构。将叠氮基还原为胺，然后形成酰胺键，用于将1转化为大环8含有btp和间苯二胺功能。该大环化合物仅通过间苯二甲酰胺基序结合乙腈中的卤化物和草酸根阴离子，并通过间苯二甲酰胺酰胺供体和btp三唑供体与芳族二羧酸盐结合非常牢固。大环化合物与 Pd( II ) 络合，所得络合物显示与卤化物阴离子强烈结合。通过X射线晶体学研究了[Pd· 8 ·X]BF 4 (X = Cl − , Br − , I − )的固态结构，表明[Pd· 8 ·Br]形成了一条不寻常的“链”。

  DOI：

  10.1039/d2dt03985k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74 %的产率得到1,4-bis(2-azidoethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  两种新型双（1,2,3-三唑基）吡啶大环化合物的超分子化学：金属络合、自组装和阴离子结合

  摘要：

  两个包含双 (1,2,3-三唑基) 吡啶 ( btp ) 基序的新大环化合物由btp二叠氮化物前体 ( 1 )以高产率制备。溶液1 H NMR 研究表明，该二叠氮化物与二价过渡金属离子发生自组装，形成带有叠氮侧基的 ML 2配合物，显然适合转化为金属模板链烷烃；然而，尝试形成这些链烷烃的尝试没有成功。相反，制备了一个包含两个btp基序的新大环，它在固态下形成纳米管结构。将叠氮基还原为胺，然后形成酰胺键，用于将1转化为大环8含有btp和间苯二胺功能。该大环化合物仅通过间苯二甲酰胺基序结合乙腈中的卤化物和草酸根阴离子，并通过间苯二甲酰胺酰胺供体和btp三唑供体与芳族二羧酸盐结合非常牢固。大环化合物与 Pd( II ) 络合，所得络合物显示与卤化物阴离子强烈结合。通过X射线晶体学研究了[Pd· 8 ·X]BF 4 (X = Cl − , Br − , I − )的固态结构，表明[Pd· 8 ·Br]形成了一条不寻常的“链”。

  DOI：

  10.1039/d2dt03985k

文献信息

• Bis-triazolium containing macrocycles, pseudorotaxanes and interlocked structures for anion recognition
  作者：Nicholas G. White、Henry G. Lovett、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c4ra00615a

  日期：——

  phenyl-linked receptor formed a more stable halide anion templated pseudorotaxane. An acyclic bis-triazolium threading component produced a stable sulfate anion templated pseudorotaxane with a bis-triazolium macrocycle, which was used to synthesise a tetra-triazolium catenane. An anion templated stoppering strategy was used to prepare a bis-triazolium rotaxane host system which binds halide anions selectively

  铜制备了两个双三唑大环（I）催化双叠氮化物与1,6-庚二炔或1,3-二乙炔基苯的叠氮化物炔烃环加成反应。将其中之一烷基化以得到双双三唑鎓的双价偶合循环后，产生了一种有效的受体，该受体被证明对硫酸盐具有选择性。还合成了两个无环双三唑鎓受体，并研究了这些系统的卤化物阴离子识别特性，以及它们与间苯二甲酰胺大环化合物形成阴离子模板化拟轮烷的能力。有趣的是，尽管苯基连接的受体形成了更稳定的卤化物阴离子模板化的假轮烷，但丙基连接的双三唑鎓主体显示出比类似的1,3-苯基连接的系统更强的阴离子结合亲和力。一个无环的双三唑鎓穿线组分产生了一个稳定的带有双三唑鎓大环的硫酸根阴离子模板化的拟轮烷，用于合成四三唑鎓的链烷。使用阴离子模板化的塞子策略制备了双三唑烷轮烷宿主系统，该系统在竞争性1：1 CDCl中选择性地与磷酸二氢盐结合卤化物阴离子。3  ：CD 3 OD溶剂介质。
• Synthesis of functionalized copillar[4+1]arenes and rotaxane as heteromultivalent scaffolds
  作者：Wenzhang Chen、Tharwat Mohy EI Dine、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1039/d0cc07684h

  日期：——

  In this study, novel copillar[4+1]arenes were used as central heteromultivalent scaffolds via orthogonal couplings with a series of biologically relevant molecules such as carbohydrates, α-amino acids, biotin and phenylboronic acid. Further modifications by introducing maleimides or cyclooctyne groups provided molecular probes adapted to copper-free click chemistry. An octa-azidated fluorescent rotaxane

  在这项研究中，新型的copillar [4 + 1]芳烃通过与一系列生物相关分子（例如碳水化合物，α-氨基酸，生物素和苯基硼酸）的正交偶联，被用作中心杂多价支架。通过引入马来酰亚胺或环辛炔基团的进一步修饰提供了适用于无铜点击化学的分子探针。还以完全受控的方式产生了带有两个不同配体的八叠氮化物荧光轮烷。
• Building liquid crystals from the 5-fold symmetrical pillar[5]arene core
  作者：Iwona Nierengarten、Sebastiano Guerra、Michel Holler、Jean-François Nierengarten、Robert Deschenaux

  DOI：10.1039/c2cc33746k

  日期：——

  Comparison of the liquid-crystalline properties of a pillar[5]arene core functionalized with 10 mesogenic cyanobiphenyl units with those of a corresponding model compound revealed the strong influence of the macrocyclic pillar[5]arene core on the mesomorphic properties.

  比较用10个介晶氰基联苯单元官能化的支柱[5]芳烃核的液晶性能与相应模型化合物的液晶性能，发现大环支柱[5]芳烃核对介晶性能的强烈影响。
• Macrocyclic Effects in the Mesomorphic Properties of Liquid-Crystalline Pillar[5]- and Pillar[6]arenes
  作者：Iwona Nierengarten、Sebastiano Guerra、Michel Holler、Lydia Karmazin-Brelot、Joaquín Barberá、Robert Deschenaux、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.201300356

  日期：2013.6

  This research was supported by the University of Strasbourg, the Centre Nationale de la Recherche Scientifique (CNRS), the Spanish project CTQ2012-35692, the FEDER founds and the Swiss National Science Foundation (grant number 200020-140298). I. N. thanks the Agence National de la Recherche (ANR) and S. G. the Swiss National Science Foundation for postdoctoral fellowships.

  这项研究得到了斯特拉斯堡大学、国家科学研究中心 (CNRS)、西班牙项目 CTQ2012-35692、FEDER 基金会和瑞士国家科学基金会（授权号 200020-140298）的支持。感谢 Agence National de la Recherche (ANR) 和 SG 瑞士国家科学基金会的博士后奖学金。
• The chiral interfaces fabricated by <scp>d</scp>/<scp>l</scp>-alanine-pillar[5]arenes for selectively adsorbing ctDNA
  作者：Jin Zhang、Zhenjun Wang、Shuxin Lv、Xiangfei Zeng、Yao Sun、Haibing Li、Ruiping Zhang

  DOI：10.1039/c8cc09696a

  日期：——

  In this paper, the d/l-AP5-interfaces are firstly fabricated by attaching d-alanine-pillar[5]arene and l-alanine-pillar[5]arene (d/l-AP5) onto the gold surface, and they exhibit a significantly different chiral influence on the morphology and the adsorption quantity of the adsorbed ctDNA molecules.

  在这篇论文中，首先通过将d-丙氨酸柱[5]芳烃和l-丙氨酸柱[5]芳烃（d/l-AP5）连接到金表面上制备了d/l-AP5界面，它们对吸附的ctDNA分子的形态和吸附量产生显著不同的手性影响。