3-fluoro-4-methoxy-β-nitrovinylbenzene | 118958-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-β-nitrovinylbenzene
• 英文别名: (E)-1-fluoro-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene；(E)-2-fluoro-1-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene；(trans)-2-fluoro-1-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene；2-fluoro-1-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene；2-fluoro-1-methoxy-4-(2-nitro-vinyl)benzene；2-fluoro-4-(2-nitrovinyl)anisole；2-Fluoro-1-methoxy-4-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 118958-80-8
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• 分子量: 197.166
• InChiKey: NBRBTSOZKVSPSK-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  321.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-β-nitrovinylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethoxycarbonyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-fluoro-4-methoxy-β-nitrovinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  某些氟化硝基烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过醛醇缩合从氟化苯甲醛合成氟化硝基烯烃。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02969-l

文献信息

• Mild and Diazo-Free Synthesis of Trifluoromethyl-Cyclopropanes Using Sulfonium Ylides
  作者：Patrick Cyr、Joël Flynn-Robitaille、Patrick Boissarie、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00557

  日期：2019.4.5

  The synthesis of several 1,1-disubstituted trifluoromethyl-cyclopropanes (TFCPs), known as tert-butyl bioisosteres, has been achieved from the reaction between trifluoromethylalkenes and unstabilized sulfonium ylides in yields of ≤97%. This method offers practical access to this cyclopropyl moiety of pharmacological interest, employing a commercially available reagent at low temperatures. The synthesis

  由三氟甲基烯烃与不稳定的化之间的反应已实现了数种1,3,1-二取代的三氟甲基-环丙烷（TFCP）的合成，称为叔丁基生物甾醇，收率≤97％。通过在低温下使用可商购的试剂，该方法提供了对具有药理学意义的该环丙基部分的实用途径。还完成了带有其他吸电子基团的环丙烷以及三取代的TFCP的合成。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• Iron-Mediated One-Pot Synthesis of 3,5-Diarylpyridines from β-Nitrostyrenes
  作者：Manda Sathish、Jadala Chetna、Namballa Hari Krishna、Nagula Shankaraiah、Abdullah Alarifi、Ahmed Kamal

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02712

  日期：2016.3.4

  An operationally simple and mild one-pot protocol for the synthesis of a variety of 3,5-diarylpyridines from β-nitrostyrenes was achieved by using elemental iron. This reaction proceeds via reduction of the nitro group, resulting in in situ imine formation followed by trimolecular condensation with concomitant debenzylative aromatization. By employing this method, a series of symmetrical and unsymmetrical

  通过使用元素铁实现了一种从β-硝基苯乙烯合成各种3,5-二芳基吡啶的操作简单且温和的一锅操作方案。该反应通过硝基的还原进行，导致原位亚胺形成，随后三分子缩合并伴随脱苄基芳构化。通过采用这种方法，合成了一系列对称和不对称的3,5-二芳基吡啶，收率良好至极佳。此外，该方法还用于合成克级的消炎药Sch-21418。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives, Preparations Thereof and Uses Thereof
  申请人：Ripper Justin

  公开号：US20090023728A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物制备，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范所定义，以及其盐，对映异构体和包括该化合物的制药组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。