N-ethoxycarbonyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine | 118958-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: ethyl N-[2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 118958-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₃
• 分子量: 241.262
• InChiKey: VANKGVGKYZUZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  365.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-methyl-N-n.propyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cardellini; Cingolani; Claudi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 49 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-β-nitrovinylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethoxycarbonyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1

文献信息

• CARDELLINI, M.;CINGOLANI, G. M.;CLAUDI, F.;PERLINI, V.;BALDUINI, W.;CATTA+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 49-59
  作者：CARDELLINI, M.、CINGOLANI, G. M.、CLAUDI, F.、PERLINI, V.、BALDUINI, W.、CATTA+

  DOI：——

  日期：——