内消旋-3,4-二甲基-己烷-3,4-二醇 | 1185-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 内消旋-3,4-二甲基-己烷-3,4-二醇
• 英文名称: (3RS,4RS)-3,4-dimethylhexane-3,4-diol
• 英文别名: racem. 3,4-dimethyl-hexane-3,4-diol；(RS,RS)-3,4-dimethyl-hexane-3,4-diol；(RS,RS)-3,4-Dimethyl-hexan-3,4-diol；(3R,4R)-3,4-dimethylhexane-3,4-diol
• CAS: 1185-02-0；32388-93-5；32388-94-6；134881-78-0
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: RJOVKNVJGPMWDT-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Ethyl-2,3-dimethyl-tetrahydro-thiophene-3,4-diol 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到内消旋-3,4-二甲基-己烷-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过-3,4-二羟基硫杂环戊烷从二酮硫醚立体选择性合成-和-1,2-二醇

  摘要：

  低价钛试剂在0°C下于四氢呋喃中的一系列二酮硫醚（）的分子内还原偶联反应仅产生67-89％的-3,4-二羟基硫杂环戊烷（）。阮内镍在乙醇中的脱硫产生-或-1,2-二醇（），产率为51-82％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95425-x

文献信息

• Photochemical reaction of alcohols-I
  作者：R.Erra Balsells、A.R. Frasca

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80003-3

  日期：1982.1

  The UV irradiation of aliphatic alcohols gave α-glycols as the principal products. The values of the dl-α-glycol ratios obtained in each example were analyzed.

  脂肪族醇的紫外线照射得到α-二醇作为主要产物。分析在每个实施例中获得的dl -α-二醇比率的值。
• The Reaction of 1,2:3,4-Diepoxy-2,3-dimethylbutane with Nucleophiles
  作者：Frédéric Farkas、Thomas Wellauer、Thomas Esser、Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19910740715

  日期：1991.10.30

  To find out whether the 1,4-addition to 1,2:3,4-diepoxides, which so far has been observed only once, is of a more general character, we investigated the reaction of a variety of O-, C-, N-, and S-nucleophiles with the model compound 1,2:3,4-diepoxy-2,3-dimethylbutane (Scheme 4). In several cases, 1,4-addition products could, indeed, be observed besides the expected 1,2-adducts (Table).

  为了找出到目前为止仅观察到一次的1,2：3,4-二环氧化合物的1,4-加成是否具有更一般的特征，我们研究了各种O-，C-的反应，N-和S-亲核试剂与模型化合物1,2：3,4-二环氧-2,3-二甲基丁烷（方案4）。在某些情况下，除预期的1,2-加合物外，实际上还可以观察到1,4-加成产物（表）。
• NAKAYAMA JUZO; YAMAOKA SHOJI; HOSHINO MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1799-1802
  作者：NAKAYAMA JUZO、 YAMAOKA SHOJI、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing optically active alpha-halogen ketals
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0210589B1

  公开（公告）日：1990-09-26
• US4861903A
  申请人：——

  公开号：US4861903A

  公开（公告）日：1989-08-29