(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate | 1426164-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 1426164-23-9
• 化学式: C₅₀H₄₆F₁₂N₂O₁₆
• 分子量: 1158.9
• InChiKey: AMHGGRCATCCPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基十一甘醇单甲醚 、 (2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以91%的产率得到N-[1,3-bis[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]-3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Branched Discreet PEG Constructs

  摘要：

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。

  公开号：

  US20130052130A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 、 3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]propanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Branched Discreet PEG Constructs

  摘要：

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。

  公开号：

  US20130052130A1

文献信息

• Branched Discrete PEG Constructs
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20170313656A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.