(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octan-7-ol | 223524-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5R,7S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octan-7-ol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,5R,7S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-ol
• CAS: 223524-34-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆
• 分子量: 448.516
• InChiKey: DSSYRMRCFVCSOR-GGSNJDJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5R,7S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octan-7-ol 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-C-[(E)-(ethoxycarbonyl)methylene]-α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Chadalawada, Bhavani; Guntha, Sreenivasulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 207 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-tris(phenylmethoxy)-6S-hydroxy-cyclohex-4-ene 在 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以68%的产率得到(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Chadalawada, Bhavani; Guntha, Sreenivasulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 207 - 209

  摘要：

  DOI：