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O3'-benzoyl-2'-deoxy-adenosine | 51549-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O3'-benzoyl-2'-deoxy-adenosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
<i>O</i><sup>3'</sup>-benzoyl-2'-deoxy-adenosine化学式
CAS
51549-55-4
化学式
C17H17N5O4
mdl
——
分子量
355.353
InChiKey
ALGXLPTVRQAONR-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    639.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-苯甲酰肟-2-丙酮2'-脱氧腺苷 在 Amano PS Lipase 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 72.0h, 以54%的产率得到O3'-benzoyl-2'-deoxy-adenosine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Acylation of 2′-Deoxynucleosides Through an Enzymatic Reaction with Oxime Esters
    摘要:
    使用肟酯作为酰基转移剂,通过酶促反应可获得 2′-脱氧核苷的 3′-O-酰基衍生物,收率很高。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26178
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文献信息

  • Catalytic Regioselective Acylation of Unprotected Nucleosides for Quick Access to COVID and Other Nucleoside Prodrugs
    作者:Jie Lv、Juan Zou、Yingling Nong、Jia Song、Tingwei Shen、Hui Cai、Chengli Mou、Wenxin Lyu、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/acscatal.3c02069
    日期:2023.7.21
    Nucleosides have important therapeutic applications that include antiviral activities against COVID viruses. It is a common strategy to convert one or multiple of the hydroxyl (OH) units in nucleosides to the corresponding ester groups to prepare nucleoside prodrugs for better performance. Due to the presence of multiple OH units in nucleosides, current protocols for access to such ester prodrugs involve
    核苷具有重要的治疗应用,包括针对新冠病毒的抗病毒活性。将核苷中的一个或多个羟基(OH)单元转化为相应的酯基以制备核苷前药以获得更好的性能是一种常见的策略。由于核苷中存在多个 OH 单元,目前获取此类酯前药的方案涉及多个步骤,因为保护基团的安装和去除。在这里,我们公开了一种催化策略,允许特定 OH 单元的区域选择性功能化,而不需要保护其他 OH 基团。我们方法中的关键步骤是N-杂环卡宾催化核苷戊糖单元的选择性酰化。我们证明,可以使用我们的策略以简洁的路线制备商业上市的 COVID-19 前药,例如 molnupiravir。
  • SYNTHESIS OF NUCLEOTIDE MONOMERS
    申请人:RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0640091A1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • EP0640091A4
    申请人:——
    公开号:EP0640091A4
    公开(公告)日:1995-07-26
  • [EN] SYNTHESIS OF NUCLEOTIDE MONOMERS<br/>[FR] SYNTHESE DE MONOMERES NUCLEOTIDIQUES
    申请人:RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1993023413A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) Methods for synthesis of 2',3'-dideoxycytidine, 2',3'-dideoxyguanosine, 2',3'-dideoxyadenosine, 2',3'-dideoxyinosine and 2',3'-dideoxyguanosine, and 3'-O-benzoyl-2'-deoxyribonucleoside.(FR) L'invention se rapporte à des procédés de synthèse de 2',3'-didésoxycytidine, 2',3'-didésoxyguanosine, 2',3'-didésoxyadénosine, 2',3'-didésoxyinosine et 2',3'-didésoxyguanosine, et de 3'-O-benzoyl-2'-désoxyribonucléoside.
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