4-bromophenylsulfamoyl chloride | 391912-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromophenylsulfamoyl chloride
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)sulfamoyl chloride
• CAS: 391912-55-3
• 化学式: C₆H₅BrClNO₂S
• 分子量: 270.534
• InChiKey: BJXKXMSPQMNDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromophenylsulfamoyl chloride 、 5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到5'-N-[[N-(4-bromophenyl)sulfamoyl]amino]-5'-deoxy-β-D-thymidine
  参考文献：
  名称：

  脱氧胸苷单磷酸的磺酰胺类似物的合成作为分枝杆菌细胞壁生物合成的潜在抑制剂。

  摘要：

  最近发现的酶结核分枝杆菌胸苷单磷酸激酶（TMPKmt）催化脱氧胸苷单磷酸（dTMP）的磷酸化反应生成脱氧胸苷二磷酸（dTDP），这对结核分枝杆菌的生长和存活是必不可少的合成。抑制TMPKmt是开发新型抗结核药的诱人途径。基于硫酰胺可能是合适的磷酸盐等排体的前提，使用诱导拟合对接方法在计算机上将包含C5'处各种取代的硫酰胺的脱氧胸苷类似物模拟到TMPKmt的活性位点（PDB登录号：1N5K）中。合成了模型化合物的选择，并评估了它们作为TMPKmt抑制剂的活性。三种化合物在微摩尔范围（10-50μM）中显示出对TMPKmt的竞争性抑制。在体外测试了化合物对耻垢分枝杆菌的抗分枝杆菌活性：三种化合物显示出较弱的抗分枝杆菌活性（MIC 250μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.01.001
• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenylsulfoamine 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromophenylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  脱氧胸苷单磷酸的磺酰胺类似物的合成作为分枝杆菌细胞壁生物合成的潜在抑制剂。

  摘要：

  最近发现的酶结核分枝杆菌胸苷单磷酸激酶（TMPKmt）催化脱氧胸苷单磷酸（dTMP）的磷酸化反应生成脱氧胸苷二磷酸（dTDP），这对结核分枝杆菌的生长和存活是必不可少的合成。抑制TMPKmt是开发新型抗结核药的诱人途径。基于硫酰胺可能是合适的磷酸盐等排体的前提，使用诱导拟合对接方法在计算机上将包含C5'处各种取代的硫酰胺的脱氧胸苷类似物模拟到TMPKmt的活性位点（PDB登录号：1N5K）中。合成了模型化合物的选择，并评估了它们作为TMPKmt抑制剂的活性。三种化合物在微摩尔范围（10-50μM）中显示出对TMPKmt的竞争性抑制。在体外测试了化合物对耻垢分枝杆菌的抗分枝杆菌活性：三种化合物显示出较弱的抗分枝杆菌活性（MIC 250μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.01.001

文献信息

• Dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030004156A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to novel dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及新颖的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物以及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-鲍甲酚合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020045777A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• 2,3-Oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050176766A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Sulfamate Acetamides as Self-Immolative Electrophiles for Covalent Ligand-Directed Release Chemistry
  作者：Rambabu N. Reddi、Adi Rogel、Ronen Gabizon、Dattatraya Gautam Rawale、Battu Harish、Shir Marom、Barr Tivon、Yamit Shorer Arbel、Neta Gurwicz、Roni Oren、Keren David、Jingjing Liu、Shirly Duberstein、Maxim Itkin、Sergey Malitsky、Haim Barr、Ben-Zion Katz、Yair Herishanu、Idit Shachar、Ziv Shulman、Nir London

  DOI：10.1021/jacs.2c08853

  日期：2023.2.15

  Electrophiles for covalent inhibitors that are suitable for in vivo administration are rare. While acrylamides are prevalent in FDA-approved covalent drugs, chloroacetamides are considered too reactive for such purposes. We report sulfamate-based electrophiles that maintain chloroacetamide-like geometry with tunable reactivity. In the context of the BTK inhibitor ibrutinib, sulfamate analogues showed

  适合体内给药的共价抑制剂的亲电子试剂很少。虽然丙烯酰胺在 FDA 批准的共价药物中很常见，但氯乙酰胺被认为对于此类目的反应性太强。我们报道了基于氨基磺酸盐的亲电子试剂，其保持类似氯乙酰胺的几何形状并具有可调节的反应性。在 BTK 抑制剂依鲁替尼的背景下，氨基磺酸类似物在蛋白质标记、体外和细胞激酶活性测定中显示出较低的反应性和相当的效力，并且在 CLL 小鼠模型中有效。在第二个示例中，我们将氯乙酰胺 Pin1 抑制剂转化为有效的选择性氨基磺酸乙酰胺，并提高了缓冲液稳定性。最后，我们证明氨基磺酸乙酰胺可用于共价配体定向释放（CoLDR）化学，既可用于生成“开启”探针，也可用于蛋白质的无痕配体定向位点特异性标记。总而言之，这种化学物质代表了适合体内共价靶向的亲电试剂列表中的一个有前景的新成员。