(2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(4-methylbenzamido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate | 141479-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(4-methylbenzamido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
• CAS: 141479-78-9
• 化学式: C₄₂H₄₃N₅O₅Si
• 分子量: 725.919
• InChiKey: SLDUXLFMXSPVNG-LIVOIKKVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(4-methylbenzamido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-benzoic acid (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-[6-(4-methyl-benzoylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 2'-脱氧腺苷
  参考文献：
  名称：

  用甲醇中的氟化铵从羟基官能团上除去甲硅烷基保护基

  摘要：

  在60℃下用过量的氟化铵的甲醇溶液处理甲硅烷基醚，在5小时内裂解成醇。在环境温度下脱保护需要1-2天。NH 4 F / MeOH是TBAF / THF的经济替代品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91889-6