methyl-5 nonanone-3 | 89932-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-5 nonanone-3
• 英文别名: 5-methyl-nonan-3-one；5-Methyl-nonan-3-on；5-Methylnonan-3-one
• CAS: 89932-41-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: QMQPZFGQZRZLMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194-196 °C(Press: 655 Torr)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5 nonanone-3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-methyl-nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Arndt et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3258,3263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 4-己烯-3-酮 生成 methyl-5 nonanone-3
  参考文献：
  名称：

  3-Metallierte Enamine XI¹Transmetallierung 3-stannylierter Enamine²- Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Aminoallyllithium-Verbindungen

  摘要：

  3-金属化的亚胺 XI1 3-锡基亚胺的转金属化 - 生成 1-氨基烯基锂化合物的新方法 3-锡基亚胺与丁基锂的转金属化是一种新颖且通用的方法，用于生成 1-氨基烯基锂化合物（如 1-吗啉-3-(三烷基锡基)环烯-1 和 3-吗啉-5-(三丁基锡基)己烯-3）。与通过去质子化的方法不同，芳香取代基的稳定化不再是必需的，即使是热力学上不太稳定的外源氨基衍生物也可以获取。因此，环酮的同源烯醇等价物得以实现。因此，通过 1-吗啉烯基锂化合物合成了相应的 3-烷基化或 3-硅化的环酮和烯-3-酮化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26292

文献信息

• Prophylactic/Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20090264650A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂，其包括由式（1）表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义的，或其盐或前药。本发明的11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可用作药物剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、异常脂质代谢、高血压等的药剂。
• PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1864971A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，由式（1）代表的化合物组成： 其中各符号如说明中所定义，或其盐，或其原药。本发明的11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂代谢异常、高血压等疾病的药物。
• Tabbaa, I.; Cazaux, M.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1011 - 1018
  作者：Tabbaa, I.、Cazaux, M.、Lalande, R.

  DOI：——

  日期：——
• TABBAA, I.;CAZAUX, M.;LALANDE, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 11-12, 1011-1018
  作者：TABBAA, I.、CAZAUX, M.、LALANDE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Arndt et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3258,3263
  作者：Arndt et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图