3-ethoxy-2-fluoro-3-oxopropanoic acid | 100701-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-2-fluoro-3-oxopropanoic acid
• CAS: 100701-49-3
• 化学式: C₅H₇FO₄
• mdl: MFCD20640383
• 分子量: 150.107
• InChiKey: MBHUWFBTQONAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2-fluoro-3-oxopropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以13.06 g的产率得到2-氟-3-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EP2674430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-ethoxy-2-fluoro-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of porphobilinogen

  摘要：

  合成了几种朊脂胺前体的类似物，旨在作为朊脂胺脱氨酶（羟甲基胆胺合成酶）的底物和/或抑制剂。2-甲基朊脂胺前体12是从α-甲基吡咯6合成的，而磷酸酯类类似物20、8,9-脱氢朊脂胺前体26和9-氟朊脂胺前体38则都是从1H-吡咯并[2,3-c]吡啶14合成的。合成38的最佳路线避免了氟丙烯苯28，因为在双键还原过程中会损失氟。

  DOI：

  10.1039/p19960002633

文献信息

• 7-(piperazin-1-yl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-A]pyrimidin-5-ones for the treatment of thrombotic disorders
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US09303044B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention relates to compounds and compositions of Formula P useful for inhibiting and/or reducing platelet deposition, adhesion and/or aggregation. The definitions of variables A, B, R2, R3, R4, Ra, Ra′, Rb, Rb′, Rc, Rd, Rd′, Re, and Re′ are provided in the disclosure. The present invention further relates to methods for the treatment or prophylaxis of thrombotic disorders, including stroke, myocardial infarction, unstable angina, peripheral vascular disease, abrupt closure following angioplasty or stent placement and thrombosis as a result of vascular surgery.

  本发明涉及化合物和式P的组合物，用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集。变量A、B、R2、R3、R4、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、Rd、Rd'、Re和Re'的定义在公开说明书中提供。本发明还涉及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、外周血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞以及血栓形成与血管手术有关。
• α-Substituted Malonester Amides:  Tools To Define the Relationship between ACAT Inhibition and Adrenal Toxicity
  作者：Drago R. Sliskovic、Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Peggy Liao、W. Howard Roark、Bruce D. Roth、Maureen A. Anderson、Sandra Bak Mueller、Thomas M. A. Bocan、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Reynold Homan、James F. Reindel、Richard L. Stanfield、Daniel Turluck、Brian R. Krause

  DOI：10.1021/jm970560h

  日期：1998.2.1

  evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase activity in vitro and to lower plasma total cholesterol levels in a variety of cholesterol-fed animal models. Compounds of this series were also useful in examining the relationship between adrenal toxicity and ACAT inhibition. One compound from this series, 9f, was a potent inhibitor of ACAT in both the microsomal and cellular

  我们制备了一系列的α-取代的马诺酯酰胺，评估了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶活性并降低各种胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇水平的能力。该系列化合物还可用于检查肾上腺毒性和ACAT抑制之间的关系。在微粒体和细胞测定中，该系列的一种化合物9f是ACAT的有效抑制剂。如通过生物测定和HPLC-UV测定所确定的，其也是生物可利用的。在豚鼠和狗的肾上腺毒性模型中均对该化合物进行了评估，并与四唑酰胺15进行了比较。然而，化合物9f导致肾上腺坏死，而化合物15对肾上腺无作用。这增加了越来越多的证据表明，用ACAT抑制剂观察到的肾上腺毒性可能与机制无关。
• Copper-Mediated Synthesis of Monofluoro Aryl Acetates via Decarboxylative Cross-Coupling
  作者：Anis Fahandej-Sadi、Rylan Lundgren

  DOI：10.1055/s-0036-1588516

  日期：2017.12

  Cu-promoted oxidative cross-coupling of α-fluoromalonate half-esters and aryl boron reagents to deliver mono­fluoro α-aryl acetates under mild conditions (in air at room temperature). The reaction uses a simple, readily available monofluorinated building block to generate arylated compounds with functional groups that are not easily tolerated by existing methods, such as aryl bromides, iodides, pyridines

  我们报告了铜促进的 α-氟丙二酸酯半酯和芳基硼试剂的氧化交叉偶联，以在温和条件下（室温空气中）提供单氟 α-芳基乙酸酯。该反应使用简单、容易获得的单氟化结构单元来生成芳基化化合物，该化合物具有现有方法不易耐受的官能团，例如芳基溴化物、碘化物、吡啶和嘧啶。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Serv

  公开号：US20150374697A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to compounds and compositions useful for inhibiting and/or reducing platelet deposition, adhesion and/or aggregation. The present invention further relates to methods for the treatment or prophylaxis of thrombotic disorders, including stroke, myocardial infarction, unstable angina, peripheral vascular disease, abrupt closure following angioplasty or stent placement and thrombosis as a result of vascular surgery.

  本发明涉及用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集的化合物和组合物。本发明还涉及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、外周血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞以及血栓形成等。
• Modified substrates for tetrapyrrole biosynthesis: analogues of porphobilinogen showing unusual inhibition of porphobilinogen deaminase
  作者：Finian J. Leeper、Martin Rock

  DOI：10.1039/c39920000242

  日期：——

  Syntheses are described of two analogues of porphobilinogen (PBG), a fluoro derivative 10 and a phosphonate 13, which are the first known unnatural substrates of PBG deaminase; when they act as inhibitors of the reaction of PBG, these compounds produce unusual sigmoidal kinetics, explained by their involvement as poor substrates in the particular mechanism of this enzyme.

  该研究描述了两种卟啉原（PBG）类似物（氟衍生物 10 和膦酸盐 13）的合成过程，它们是 PBG 脱氨酶的第一个已知非天然底物；当它们作为 PBG 反应的抑制剂时，这些化合物会产生不寻常的西格玛动力学，其原因是它们在这种酶的特殊机制中是贫底物。