ethyl (R)-(α-cyclohexylethyl)carbamate | 33290-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-(α-cyclohexylethyl)carbamate
• 英文别名: (R)-α-Cyclohexylethylurethan；ethyl N-[(1R)-1-cyclohexylethyl]carbamate
• CAS: 33290-14-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: ATYWDHWOJOEGNI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-(α-cyclohexylethyl)carbamate 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 (R)-Nitroso-α-cyclohexylethylurethan
  参考文献：
  名称：

  基于合成二氧化氮化合物的圆二色性研究，修订了LL-BH872和伊来霉素中的二氧化氮分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a019
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl (R)-(α-cyclohexylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于合成二氧化氮化合物的圆二色性研究，修订了LL-BH872和伊来霉素中的二氧化氮分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a019

文献信息

• Synthesis, structure–activity relationships and molecular modeling studies of new indole inhibitors of monoamine oxidases A and B
  作者：Giuseppe La Regina、Romano Silvestri、Valerio Gatti、Antonio Lavecchia、Ettore Novellino、Olivia Befani、Paola Turini、Enzo Agostinelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.072

  日期：2008.11

  New monoamine oxidase inhibitors were synthesized as indole analogues of a previously reported pyrrole series. Several compounds were potent MAO-A (12, 17, 19-22, 31, 36, and 37) or MAO-B (14, 20, 24, 38, 44, and 46) inhibitors, and had K(i) values in the nanomolar concentration range. In particular, 22 (K(i)=0.00092 microM, and SI=68,478) was exceptionally potent and selective as MAO-A inhibitor.

  合成了新的单胺氧化酶抑制剂，作为先前报道的吡咯系列的吲哚类似物。几种化合物是有效的MAO-A（12、17、19-22、31、36和37）或MAO-B（14、20、24、38、44和46）抑制剂，具有K（i）值在纳摩尔浓度范围内。特别地，22（K（i）= 0.00092 microM，SI = 68,478）作为MAO-A抑制剂异常有效且具有选择性。在分子建模研究中，化合物22、24、44和46将吲哚环置于MAO-A的芳香腔中，并与Tyr407，Tyr444和FAD辅因子建立了pi-pi堆积相互作用。但是，只有化合物22能够与FAD形成氢键，这一发现与其有效的抗MAO-A活性相符。相反，在MD模拟过程中22 / MAOB复合物高度不稳定。
• [EN] NICORANDIL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICORANDIL
  申请人：UNICYCIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190890A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Disclosed herein are pyridyl compounds. Also described are specific conjugated nicorandil compounds. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the pyridyl compounds are disclosed for the treatment of diseases or conditions related to kidney or kidney functions.
• Revision of azoxy assignments in LL-BH872.alpha. and elaiomycin based on circular dichroism studies on synthetic azoxy compounds
  作者：W. J. McGahren、M. P. Kunstmann

  DOI：10.1021/jo00971a019

  日期：1972.3