sodium 3-oxo-3-(pyridin-3-yl)prop-1-en-1-olate | 41403-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 3-oxo-3-(pyridin-3-yl)prop-1-en-1-olate
• 英文别名: Pyridyl-(3)-(formylmethyl)-keton-Natrium；β-oxo-3-pyridinepropanal sodium salt；Sodium;3-oxo-3-pyridin-3-ylpropanal
• CAS: 41403-76-3
• 化学式: C₈H₆NO₂*Na
• 分子量: 171.131
• InChiKey: WOSXUHWTNYCYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-oxo-3-(pyridin-3-yl)prop-1-en-1-olate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-Amino-6-pyridin-3-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的联吡啶，噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶

  摘要：

  氰基乙酰胺和氰基硫代乙酰胺与3-羟基-1-（吡啶-3-基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合得到6-氧代[2,3']联吡啶5a和6-硫代[[ 2,3']联吡啶5b衍生物。用不同的亚甲基8处理后的化合物5b得到噻吩并[2,3- b ]吡啶10。用碘甲烷处理5b得到联吡啶衍生物7，联吡啶衍生物7与肼11环缩合，得到吡唑并[3,4- b ]吡啶13。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.802

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Falchi Alessandro

  公开号：US20100076189A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  本发明的对象是一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的方法，这些中间体对于合成伊马替尼或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺非常有用。
• Synthesis of 3-Aryl-Substituted 4-Aminopyrazoles from Acetophenones
  作者：Andreas Stumpf、Di Xu、Tyler A. Tuck、Haiming Zhang

  DOI：10.1055/s-0040-1719937

  日期：2022.10

  A synthetic methodology for a protecting-group-free formation of 3-aryl-substituted 4-aminopyrazoles from acetophenones via a telescoped oximation and hydrazine condensation of 1,3-ketoaldehydes to generate nitrosopyrazoles, and copper-catalyzed NaBH4 reduction of the nitroso group, was demonstrated. The synthesis tolerates a broad scope of substrates with a variety of substituents on the phenyl ring

  一种通过 1,3-酮醛缩合肟化和肼缩合生成亚硝基吡唑，以及铜催化的亚硝基 NaBH 4还原，从苯乙酮无保护基团形成 3-芳基取代的 4-氨基吡唑的合成方法, 被证明了。该合成耐受范围广泛的苯环上具有多种取代基的底物，以提供所需的产物。
• Cyclization reactions of nitrils. 29. Regioselective synthesis of 6-aryl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones and the corresponding selenones and their characteristics
  作者：L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00475603

  日期：1988.6
• WO2008/59551
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of some new bipyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：Mahmoud A. Mohamed

  DOI：10.1002/jhet.802

  日期：2012.1

  3‐hydroxy‐1‐(pyridin‐3‐yl)prop‐2‐en‐1‐one gave 6‐oxo‐[2,3′]bipyridine 5a and 6‐thioxo‐[2,3′]bipyridine 5b derivatives, respectively. Compound 5b upon treatment with different methylenes 8 gave thieno[2,3‐b]pyridines 10. Treatment of 5b with iodomethane gave bipyridine derivative 7, which cyclocondensed with hydrazines 11 to give pyrazolo[3,4‐b]pyridines 13. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  氰基乙酰胺和氰基硫代乙酰胺与3-羟基-1-（吡啶-3-基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合得到6-氧代[2,3']联吡啶5a和6-硫代[[ 2,3']联吡啶5b衍生物。用不同的亚甲基8处理后的化合物5b得到噻吩并[2,3- b ]吡啶10。用碘甲烷处理5b得到联吡啶衍生物7，联吡啶衍生物7与肼11环缩合，得到吡唑并[3,4- b ]吡啶13。J.杂环化​​学。（2012）。