乙酰胺,N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)- | 10165-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 乙酰胺,N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)-
• 英文名称: 1-acetylamino-4-chloro-anthraquinone
• 英文别名: 1-Acetylamino-4-chlor-anthrachinon；4-Chlor-1-acetamino-anthrachinon；1-Acetylamino-4-chloro-anthrachinon；1-Acetamino-4-chlor-anthrachinon；Acetamide, N-(4-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-；N-(4-chloro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 10165-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00997112
• 分子量: 299.713
• InChiKey: JSSWWIKMVLCBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)- 在 potassium acetate 、 硝基苯 作用下， 生成 6-chloro-2-hydroxy-7-oxo-7H-naphtho[1,2,3-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  DE209033

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(acetylamino)anthraquinone 在 sodium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 乙酰胺,N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)-
  参考文献：
  名称：

  DE199758

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040072888A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention generally relates to methods for treating or preventing an inflammatory disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Pyrazoloanthrone Derivative having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。
• [EN] PYRAZOLOANTHRONE AND DERIVATIVES THEREOF AS JNK INHIBITORS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRAZOLOANTHRONE ET DERIVES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE N-TERMINALE JUN (JNK), ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2001012609A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are pyrazoloanthrone and derivatives thereof having structure (I) wherein R1 and R2 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了具有选择性抑制JNK活性的化合物。本发明的化合物是吡唑并蒽醌及其衍生物，其结构式为(I)，其中R1和R2如本文定义。这些化合物在治疗对JNK抑制有反应的广泛疾病方面具有实用性。因此，本发明还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的制药组合物。
• Desai; Kundel, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 238
  作者：Desai、Kundel

  DOI：——

  日期：——
• Koshelev, V. I.; Paramonova, L. N.; Filippov, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 557 - 562
  作者：Koshelev, V. I.、Paramonova, L. N.、Filippov, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• DE595097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——