(+/-)-threo-N-methyl-β-hydroxyleucine | 101759-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-threo-N-methyl-β-hydroxyleucine
• 英文别名: (2S,3S)-3-hydroxy-4-methyl-2-(methylamino)pentanoic acid
• CAS: 101759-71-1；104324-15-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: ZITVNNJPDQSVTI-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-threo-N-methyl-β-hydroxyleucine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-MeLeu(3-OH)-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  在1位修饰的环孢菌素A的四个类似物的合成和抗有丝分裂活性。

  摘要：

  环孢菌素A（CSA，1），一种免疫抑制性的环十一肽，含有独特的N-甲基化氨基酸，（2S，3R，4R，6E）-3-羟基-4-甲基-2-（N-甲基氨基）-6-辛酸++ +酸，称为C-9-烯和MeBmt [（4R）-N-甲基-4-丁烯基-4-甲基苏氨酸]，可能对CSA的生物学活性至关重要。为了确定抗有丝分裂活性所需的MeBmt的最小部分，已合成了在1位特异修饰的CSA的四个类似物。它们是（MeThr1）CSA（4），（MeAbu1）CSA（5），（MeAbu1，Sar10）CSA（6）和[（MeLeu（3-OH）1）] CSA（7）。通过形成在两个非N-甲基化的氨基酸上环化的线性十一肽来进行类似物的合成。环状类似物4-7及其相应的前体的结构通过1H NMR，FAB质谱明确确定，元素分析和HPLC。CSA（1），DH-CSA（2），7、4、5和6对Con A刺激的胸腺细胞的抑制作用得到的IC50（nM）为4、10、600、8

  DOI：

  10.1021/jm00156a014
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-threo-N-methyl-β-hydroxyleucine
  参考文献：
  名称：

  在1位修饰的环孢菌素A的四个类似物的合成和抗有丝分裂活性。

  摘要：

  环孢菌素A（CSA，1），一种免疫抑制性的环十一肽，含有独特的N-甲基化氨基酸，（2S，3R，4R，6E）-3-羟基-4-甲基-2-（N-甲基氨基）-6-辛酸++ +酸，称为C-9-烯和MeBmt [（4R）-N-甲基-4-丁烯基-4-甲基苏氨酸]，可能对CSA的生物学活性至关重要。为了确定抗有丝分裂活性所需的MeBmt的最小部分，已合成了在1位特异修饰的CSA的四个类似物。它们是（MeThr1）CSA（4），（MeAbu1）CSA（5），（MeAbu1，Sar10）CSA（6）和[（MeLeu（3-OH）1）] CSA（7）。通过形成在两个非N-甲基化的氨基酸上环化的线性十一肽来进行类似物的合成。环状类似物4-7及其相应的前体的结构通过1H NMR，FAB质谱明确确定，元素分析和HPLC。CSA（1），DH-CSA（2），7、4、5和6对Con A刺激的胸腺细胞的抑制作用得到的IC50（nM）为4、10、600、8

  DOI：

  10.1021/jm00156a014