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2-(tert-butoxymethyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone | 213481-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butoxymethyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone
英文别名
2,3,5-Trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(tert-butoxymethyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone化学式
CAS
213481-71-1
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
STJFHMYKLSPNJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butoxymethyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinonelithium methanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到(4aR,9aR)-7-hydroxy-2,3,5,6,9a-pentamethyl-4a,8-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-9H-xanthene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder Trapping of ortho-Quinone Methides. A New Entry to Substituted Xanthene-1,4-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2116
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-(tert-butoxymethyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder Trapping of ortho-Quinone Methides. A New Entry to Substituted Xanthene-1,4-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2116
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文献信息

  • Giraud, Anne; Vanelle, Patrice; Giraud, Luc, Magnetic Resonance in Chemistry, 1999, vol. 37, # 1, p. 77 - 81
    作者:Giraud, Anne、Vanelle, Patrice、Giraud, Luc
    DOI:——
    日期:——
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