5-amino-2,2-dimethyl-6,6,6-trifluorohex-4-en-3-one | 70168-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2,2-dimethyl-6,6,6-trifluorohex-4-en-3-one
• 英文别名: 5-amino-6,6,6-trifluoro-2,2-dimethylhex-4-en-3-one
• CAS: 70168-21-7
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 195.185
• InChiKey: XIOFOWHXTAGTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,2-dimethyl-6,6,6-trifluorohex-4-en-3-one 在 BaCO₃ 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的铑（I）β-酮亚胺配合物Rh（R 1 C（O）CHC（NH）R 2）（CO）（PZ 3）的31 P-NMR和X射线研究，其中PZ 3 = PPh 3，PCy 3，P（OPh）3或P（NC 4 H 4）3

  摘要：

  铑（I）β-酮亚胺络合物Rh（R 1 {O，N} R 2）（CO）2（{O，N} = R 1 C（O）CHC（NH）R 2；磷配体PZ 3（PZ 3 = PCy 3，PPh 3，P（OPh）3，P（NC 4 H 4）3）导致R 1，R 2 = CF 3，Me，CMe 3几种组合）导致以31 P { 1为特征的Rh（R 1 {O，N} R 2）（CO）（PZ 3）配合物1 H-NMR和X射线方法。强σ供体PZ 3个配体（PZ 3 = PCY 3，PPH 3）替代几乎完全的CO基团的反式到N，形成P-反-to-N异构体。Rh（CF 3 {O，N} Me）（CO）（PCy 3）（II），Rh（CF 3 {O，N} CMe 3）（CO）（PCy 3）（III），Rh（CF 3 {O，N} Me）（CO）（PPh 3）（IV）和Rh（CF 3 {O，N} CMe）（CO）（PPh 3）（V）具有正方

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00805-1

文献信息

• Reactions of 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones with hydroxylamine. Synthesis and structures of 5-(1,1-dialkyl-2-hydroxyethyl)-5-hydroxy-3-trifluoromethyl-Δ2-isoxazolines
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. Yu. Mel'nikov、S. A. Pogozhikh

  DOI：10.1007/bf02495297

  日期：1999.7

  The reactions of 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones with hydroxylamine hydrochloride afforded regioisomeric 3(5)-(1,1-dialkyl-2-hydroxyethyl)-5-hydroxy-5(3)-trifluoromethyl-Δ2-isoxazolines depending on the reaction conditions. The title compounds were also prepared from 2,2-dialkyl-5-amino-1-hydroxy-6,6,6-trifluorohex-4-en-3-ones. The above dihydropyrones reacted with hydroxylamine

  3,3-二烷基-2,3-二氢-6-三氟甲基-4-吡喃酮与盐酸羟胺反应得到区域异构体3(5)-(1,1-二烷基-2-羟乙基)-5-羟基-5( 3)-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉取决于反应条件。标题化合物也由 2,2-二烷基-5-氨基-1-羟基-6,6,6-三氟己基-4-烯-3-酮制备。上述二氢吡喃酮与羟胺（碱）反应生成 3-（1,1-二烷基-2-羟乙基）-5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉。
• Budnikov, G. K.; Kargina, O. Yu.; Morozov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 877 - 880
  作者：Budnikov, G. K.、Kargina, O. Yu.、Morozov, V. I.、Aizikovich, A. Ya.、Pashkevich, K. I.

  DOI：——

  日期：——