2-benzyl-9-((4-methoxybenzyl)oxy)non-1-en-6-yn-4-ol | 1357115-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-benzyl-9-((4-methoxybenzyl)oxy)non-1-en-6-yn-4-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-6-yn-4-ol；2-benzyl-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-6-yn-4-ol
• CAS: 1357115-31-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: PXJQLKATWJYYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-9-((4-methoxybenzyl)oxy)non-1-en-6-yn-4-ol 、 tert-butyldimethyl(4-(trimethylsilyl)but-3-ynyloxy)silane 在 titanium(IV)isopropoxide 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到3a-benzyl-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-5-(trimethylsilyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043
• 作为产物：
  描述：

  1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 正丁基锂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-9-((4-methoxybenzyl)oxy)non-1-en-6-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Dihydroindanes by Convergent Alkoxide-Directed Metallacycle-Mediated Bond Formation
  作者：Stephen N. Greszler、Holly A. Reichard、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja2105043

  日期：2012.2.8

  A convergent synthesis of highly substituted and stereodefined dihydroindanes is described from alkoxide-directed Ti-mediated cross-coupling of internal alkynes with substituted 4-hydroxy-1,6-enynes (substrates that derive from 2-directional functionalization of readily available epoxy alcohol derivatives). In addition to describing a new and highly stereoselective approach to bimolecular [2 + 2 +

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、