<(2α,3Z,12bα)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester | 61755-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <(2α,3Z,12bα)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester
• 英文别名: 21-oxo-coryn-19-en-17-oic acid methyl ester；methyl 2-<<2α,3E,12bα>-3-ethylidene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizin-2-yl>acetate；<(2α,3Z,12bβ)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester；((2α,3Z,12bβ)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo[2,3-a]chinolizin-2-yl)essigsaeure-methylester
• CAS: 61755-62-2；61756-62-5；67144-45-0；67144-46-1；71829-77-1；71829-78-2；100993-04-2；115586-70-4；115586-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: JLSBXFJHYJOYLD-RPCHNAQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2α,3Z,12bα)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(3aS,5R,E)-12-ethylidene-1,2,3a,4,5,6-hexahydro-7H-3,7a-diaza-3,5-ethanocyclohepta[jk]fluorene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904
• 作为产物：
  描述：

  <(2α,3Z,12bα)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester 在 copper diacetate sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(2α,3Z,12bα)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904