3,3-dimethyl-2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-on | 90036-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-on
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one；5,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 90036-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: RIGSRXZLJFXSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2',5-dimethoxy-6:7-benzindan-1-on 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-萘基酮的还原甲基化立体控制与二萜有关的-八氢菲的合成

  摘要：

  将三环酮还原甲基化并用锂在液氨中还原生成β，γ-不饱和酮，并分别立体选择性地转化为相应的A / B稠合的酮和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85197-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-Dimethoxynaphthalen-1-yl)-3-methylbut-2-en-1-one 、 磷酸 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on metal-ammonia reduction and reductive methylation of naphthalenes
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88643-9

  日期：1983.1

  Reductive methylation of 1-carbomethoxy-4, 6-dimethoxynaphthalene in anhydrous ammonia gave 1-methyl-1-carbomethoxy-6-methoxy-1, 4-dihydronaphthalene in good yield. Metal ammonia reduction of the ketones 12 and 18 provided an expedient pathway for the synthesis of the α,β-unsaturated ketones 17 and 19 respectively.

  1-碳甲氧基-4，6-二甲氧基萘在无水氨中的还原甲基化得到1-甲基-1-碳甲氧基-6-甲氧基-1，4-二氢萘，收率很好。酮12和18的金属氨还原为分别合成α，β-不饱和酮17和19提供了方便的途径。
• Merchant, J.R.; Upasani, R.B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 424 - 426
  作者：Merchant, J.R.、Upasani, R.B.

  DOI：——

  日期：——
• MERCHANT, J. R.;UPASAI, R. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 424-426
  作者：MERCHANT, J. R.、UPASAI, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive methylation of α-naphthyl ketones stereocontrolled synthesis of -octahydrophenanthrenes related to diterpenes
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Tapan K Karpha、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85197-7

  日期：1986.1

  Reductive methylation of the tricyclic ketones and with lithium in liquid ammonia afforded the β,γ-unsaturated ketones and respectively which were stereoselectively converted into the corresponding A/B -fused ketones and .

  将三环酮还原甲基化并用锂在液氨中还原生成β，γ-不饱和酮，并分别立体选择性地转化为相应的A / B稠合的酮和。
• BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224
  作者：BHATTACHARYYA, S.、BASU, B.、MUKHERJEE, D.

  DOI：——

  日期：——