(4aR*,6S*,7S*,9R*)-3,4,6,7,8,9,10,11-octahydro-7-hydroxy-6-(phenylseleno)-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(5H)-dione acetate | 88671-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aR*,6S*,7S*,9R*)-3,4,6,7,8,9,10,11-octahydro-7-hydroxy-6-(phenylseleno)-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(5H)-dione acetate
• 英文别名: (4aR^*,6S^*,7S^*,9R^*)-3,4,6,7,8,9,10,11-octahydro-7-hydroxy-6-(phenylseleno)-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(5H)-dione acetate
• CAS: 88671-35-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄Se
• 分子量: 431.39
• InChiKey: OFKCFOKDRADZEM-YHQLXQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR*,6S*,7S*,9R*)-3,4,6,7,8,9,10,11-octahydro-7-hydroxy-6-(phenylseleno)-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(5H)-dione acetate 在 吡啶 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4aR^*,7S^*,9R^*)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-7-hydroxy-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ingenane synthetic studies. An expedient approach to highly oxygenated ABC subunits of ingenol via reductive dialkylative annulation and .alpha.,.beta.-epoxy ketone photoisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a043
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溴 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (4aR*,6S*,7S*,9R*)-3,4,6,7,8,9,10,11-octahydro-7-hydroxy-6-(phenylseleno)-4a,9-methano-4aH-benzocyclononene-2,12(5H)-dione acetate
  参考文献：
  名称：

  Ingenane synthetic studies. An expedient approach to highly oxygenated ABC subunits of ingenol via reductive dialkylative annulation and .alpha.,.beta.-epoxy ketone photoisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a043