[tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 628308-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)glycinate；ethyl 2-[2-hydroxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 628308-67-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: SEPIJHHBLZBUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 tert-butyl (5RS,6SR)-6-(3,4-dichlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供的是一种具有单胺再摄取抑制活性的化合物，其化学式表示为（I），其中环A是一个可选择取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基可选择地与环A一起形成一个可选择取代的9或10元芳香融合环，其他符号如规范中定义的那样，或其盐。

  公开号：

  US20120088748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[tert-Butoxycarbonyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用胸腺嘧啶标记的水溶性拟肽核酸寡聚物的设计、合成和杂交

  摘要：

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900781

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• <i>N</i>-Substituted Glycines with Functional Side-Chains for Peptoid Synthesis
  作者：Adeline René、Jean Martinez、Florine Cavelier

  DOI：10.1002/ejoc.201402864

  日期：2014.12

  N-Substituted glycines (NSG) constitute mimics of natural amino acids, and bring stability to peptide analogues. We developed a method to synthesize NSG bearing reactive secondary heterofunctionality. It was shown that persilylation could be used for temporary protection of reactive groups present on the substrate, with the aim of selectively alkylating the amine groups. NSG ready for peptide coupling

  N-取代的甘氨酸 (NSG) 构成天然氨基酸的模拟物，并为肽类似物带来稳定性。我们开发了一种合成具有反应性二级异功能性的 NSG 的方法。结果表明，二甲硅烷基化可用于暂时保护基材上存在的反应性基团，目的是选择性地烷基化胺基团。通过对所得氨基酸衍生物的 C 端去保护和 N 端保护，获得准备用于肽偶联的 NSG。该方法用于制备作为丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸和色氨酸类似物的 N-烷基化甘氨酸。最后两种衍生物以良好的收率获得，并且 N-高酪氨酸 (N-hTyr) 已使用自动固相肽合成 (SPPS) 引入感兴趣的肽序列中。
• 1,4-OXAZEPANE DERIVATIVES
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US20130267494A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided is a compound having a monoamine reuptake inhibitory activity, which is represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, ring B is the substituents on ring A are optionally bonded to form, together with ring A, an optionally substituted 9- or 10-membered aromatic fused ring, and other symbols are as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有单胺再摄取抑制活性的化合物，其由式（I）表示，其中环A是可选取代的6元芳环，环B是环A上的取代基可选择与环A一起形成可选取代的9或10元芳香融合环，其他符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US08722662B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Provided is a compound having a monoamine reuptake inhibitory activity, which is represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, ring B is the substituents on ring A are optionally bonded to form, together with ring A, an optionally substituted 9- or 10-membered aromatic fused ring, and other symbols are as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有单胺再摄取抑制活性的化合物，其化学式表示为(I)，其中环A是可选取代的6元芳环，环B是环A上的取代基可选择与环A一起形成可选取代的9或10元芳环并融合，其他符号如规范中定义，或其盐。
• Toward Protein-Cleaving Catalytic Drugs: Artificial Protease Selective for Myoglobin
  作者：Joong Won Jeon、Sang Jun Son、Chang Eun Yoo、In Seok Hong、Junghun Suh

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00216-5

  日期：2003.7

  A protein-cleaving catalyst highly selective for a disease-related protein can be used as a catalytic drug. As the first protein-cleaving catalyst selective for a protein substrate, a catalyst for myoglobin (Mb) was designed by attaching the Cu(II) or Co(III) complex of cyclen to a binding site searched by a combinatorial method using peptide nucleic acid monomers as building units. Various linkers were inserted between the catalytic Co(III) center and the binding site of the Mb-cleaving catalyst. Kinetic data revealed catalytic turnover of the Mb cleavage by the Cu(II) or Co(III) complex. MALDI-TOF MS revealed cleavage of the polypeptide backbone of Mb at selected positions. N-Terminal sequencing of the cleavage products identified the cleavage site and provided evidence for the hydrolytic nature of the Mb cleavage. Various chelating ligands were tested as the ligand for the Co(III) center of the Mb-cleaving catalyst. Among the nine chelating ligands examined, only cyclen and its triaza-monooxo analogue manifested catalytic activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.